[慢性脳静脈不足を伴う250人の患者におけるメキシドルフォルテによる抗酸化治療の有効性]

目的：2-エチル-3-ヒドロキシ-6-メチルピリジン（メキシドールフォルテ250）および静脈性薬物l-リジンエシナットおよびジオスミン/ヘスペリジンによる慢性脳静脈障害（CCVI）による複雑な治療の有効性と安全性を研究する。 材料と方法：脳静脈循環の臨床的および超音波徴候を持つ120人のCCVI患者が研究されました。患者は、ベースライン、グループ2（n = 40）からの1日目および30日目の1日目および30日目に、74日間の2つのコースの2つのコースの2つのコースの2つのコースの2つのコースと、74日間の2つのコースと組み合わせて、74日間と組み合わせて、74日間と組み合わせて、74日間の2つのコース（n = 40）で、患者を250およびhessmin/hesperidinの2つのコースと組み合わせたグループ1（n = 40）に層別に層別化されました。74日間のジオスミン/ヘスペリジンを介して。 結果と結論：74日間の750 mg/日の用量でメキシドールフォルテ250を含めることにより、静音薬によるCCVI患者の複雑な治療の有効性と安全性が示されています。この研究は、患者の神経学的および精神感情的状態の苦情と指標のダイナミクスに対するメキシドール・フォルテ250の有意なプラスの効果を示しています。静脈瘤薬ジオスミン/ヘスペリジンによる単剤療法は、その効果が不十分であることを示しています。

OBJECTIVE: To study the efficacy and safety of complex treatment with 2-ethyl-3-hydroxy-6-methylpyridine (mexidol forte 250) and venotonic drugs L-lysine aescinat and diosmin/hesperidin in patients with chronic cerebral venous insufficiency (CCVI). MATERIAL AND METHODS: One hundred and twenty CCVI patients with clinical and ultrasonic signs of cerebral venous discirculation were studied. Patients were stratified into group 1 (n=40) treated perorally with mexidol forte 250 and diosmin/hesperidin during 74 days in combination with two courses of L-lysine aescinat intravenously on the 1st and 30th days from baseline, group 2 (n=40) treated with mexidol forte 250 and diosmin/hesperidin during 74 days, group 3 (n=40) treated perorally with diosmin/hesperidin during 74 days. RESULTS AND CONCLUSION: The efficacy and safety of the complex treatment of CCVI patients with venotonic drugs with the inclusion of mexidol forte 250 at a dose of 750 mg/day for 74 days is shown. The study demonstrates a significant positive effect of mexidol forte 250 on the dynamics of complaints and indicators of the neurological and psychoemotional status of patients. Monotherapy with the venotonic drug diosmin/hesperidin shows its insufficient efficacy.