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現在記載されている82種で、Leptodactylus属は、Leptodactylidae科で最も多様で代表的なものです。染色体の組織に関しては、分子細胞遺伝学からのデータは初期であり、核型の繰り返しDNA要素の組織と分布についてはほとんど知られていないため、この属は興味深く未熟なグループを表しています。この意味で、この研究の目的は、4つのレプトダク酸症種（L. macrosternum、L。pentadactylus、L。fuscus、and leptodactylus cf. podicipinus）で比較分析を提供することを目的としています。）および分子マーカー（18S RDNA、テロメア、マイクロサテライトプローブ）のマッピング、核型分化プロセスの根底にあるメカニズムを調査します。結果は、Leptodactylus cfを除き、すべての種が2n = 22およびFn = 44の核型を持っていることを示しました。fn = 36を提示したpodicipinus。18S rDNAは、分析されたすべての種（L. pentadactylusのペア4に対応）のペア8で観察され、二次制限とアグナー染色と一致しました。マイクロサテライトDNAプローブを備えたFISHは、種特異的なパターンを実証し、これらの反復配列と構成的ヘテロクロマチンブロックおよびリボソームDNAクラスターとの関連性を示し、分析された種のゲノムにおけるマイクロサテライトのダイナミクスを明らかにしました。要約すると、我々のデータは、ほぼ類似した核型を持つ種内でのゲノム発散の継続的なプロセスを示しており、おそらく一連の侵害中心の反転によって駆動され、その後に繰り返しシーケンスの異なる蓄積が行われます。
現在記載されている82種で、Leptodactylus属は、Leptodactylidae科で最も多様で代表的なものです。染色体の組織に関しては、分子細胞遺伝学からのデータは初期であり、核型の繰り返しDNA要素の組織と分布についてはほとんど知られていないため、この属は興味深く未熟なグループを表しています。この意味で、この研究の目的は、4つのレプトダク酸症種（L. macrosternum、L。pentadactylus、L。fuscus、and leptodactylus cf. podicipinus）で比較分析を提供することを目的としています。）および分子マーカー（18S RDNA、テロメア、マイクロサテライトプローブ）のマッピング、核型分化プロセスの根底にあるメカニズムを調査します。結果は、Leptodactylus cfを除き、すべての種が2n = 22およびFn = 44の核型を持っていることを示しました。fn = 36を提示したpodicipinus。18S rDNAは、分析されたすべての種（L. pentadactylusのペア4に対応）のペア8で観察され、二次制限とアグナー染色と一致しました。マイクロサテライトDNAプローブを備えたFISHは、種特異的なパターンを実証し、これらの反復配列と構成的ヘテロクロマチンブロックおよびリボソームDNAクラスターとの関連性を示し、分析された種のゲノムにおけるマイクロサテライトのダイナミクスを明らかにしました。要約すると、我々のデータは、ほぼ類似した核型を持つ種内でのゲノム発散の継続的なプロセスを示しており、おそらく一連の侵害中心の反転によって駆動され、その後に繰り返しシーケンスの異なる蓄積が行われます。
With 82 species currently described, the genus Leptodactylus is the most diverse and representative one in the family Leptodactylidae. Concerning chromosomal organization, this genus represents an interesting and underexplored group since data from molecular cytogenetics are incipient, and little is known about the organization and distribution of repetitive DNA elements in the karyotypes. In this sense, this study aimed at providing a comparative analysis in 4 Leptodactylus species (L. macrosternum, L. pentadactylus, L. fuscus, and Leptodactylus cf. podicipinus), combining conventional cytogenetics (Giemsa staining, C-banding, and AgNOR staining) and mapping of molecular markers (18S rDNA, telomeric and microsatellite probes), to investigate mechanisms underlying their karyotype differentiation process. The results showed that all species had karyotypes with 2n = 22 and FN = 44, except for Leptodactylus cf. podicipinus which presented FN = 36. The 18S rDNA was observed in pair 8 of all analyzed species (corresponding to pair 4 in L. pentadactylus), coinciding with the secondary constrictions and AgNOR staining. FISH with microsatellite DNA probes demonstrated species-specific patterns, as well as an association of these repetitive sequences with constitutive heterochromatin blocks and ribosomal DNA clusters, revealing the dynamics of microsatellites in the genome of the analyzed species. In summary, our data demonstrate an ongoing process of genomic divergence inside species with almost similar karyotype, driven most likely by a series of pericentric inversions, followed by differential accumulation of repetitive sequences.
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