シアニジン3-O-グルコシドが細胞分化に及ぼす影響を調査するためのツールとしてのヒト羊膜上皮細胞

一種のアントシアニンであるシアニジンは、ヒトで化学療法活性を持っていると報告されています。ヒト羊膜上皮細胞（HAEC）は、多能性幹細胞の潜在的な供給源と考えられています。HAECは、再生細胞療法および細胞分化研究の新しいツールとして使用されています。この研究では、HAECとそのメカニズムに対するシアニジン-3-O-グルコシド（Cy3g）の効果を調査するために、マイクロアレイ分析を使用してCy3g処理細胞のトランスクリプトームの変化を調査しました。差次的に発現した遺伝子（倍変化> 1.1; p値<0.05）の中で、109の遺伝子が上方制御され、232がダウンレギュレートされました。上方制御されている遺伝子の比率は、それぞれ総発現遺伝子の0.22％と0.47％でした。次に、37の上方制御（> 1.3倍変化）および124のダウンレギュレート（<1.3倍変化）遺伝子の生物学的プロセス、分子機能、および細胞成分、つまり生物学的プロセス、分子機能、および細胞成分を調査しました。上方制御された遺伝子によって有意に濃縮された生物学的プロセスには「筋肉活性に対する反応」が含まれ、この遺伝子オントロジー（GO）に関与する遺伝子は脂肪細胞で機能するMETRNLおよびSRD5A1でした。一方、細胞周期の生物学的プロセスは、SMC遺伝子ファミリーの一部を含むダウンレギュレートされた遺伝子によって著しく濃縮されました。脂肪生成関連遺伝子DDX6も細胞周期の生物学的プロセスに含まれていました。したがって、我々の調査結果は、HAECの脂肪細胞分化の調節におけるCy3gの見通しを示唆しています。

Cyanidin, a kind of anthocyanin, has been reported to have chemotherapeutic activities in humans. Human amniotic epithelial cells (hAECs) are considered a potential source of pluripotent stem cells. hAECs have been used as a novel tool in regenerative cellular therapy and cell differentiation studies. In this study, to explore the effects of cyanidin-3-O-glucoside (Cy3G) on hAECs and their mechanisms, we investigated the transcriptomic changes in the Cy3G-treated cells using microarray analysis. Among the differentially expressed genes (Fold change > 1.1; p-value < 0.05), 109 genes were upregulated and 232 were downregulated. Ratios of upregulated and downregulated genes were 0.22% and 0.47% of the total expressed genes, respectively. Next, we explored the enriched gene ontology, i.e., the biological process, molecular function, and cellular component of the 37 upregulated (>1.3-fold change) and 124 downregulated (<1.3-fold change) genes. Significantly enriched biological processes by the upregulated genes included "response to muscle activity," and the genes involved in this gene ontology (GO) were Metrnl and SRD5A1, which function in the adipocyte. On the other hand, the cell cycle biological process was significantly enriched by the downregulated genes, including some from the SMC gene family. An adipogenesis-associated gene DDX6 was also included in the cell cycle biological process. Thus, our findings suggest the prospects of Cy3G in modulating adipocyte differentiation in hAECs.