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脳および関連する疾患のほとんどの生理学的プロセスには、複数の神経伝達物質システムが含まれます。したがって、異なる神経伝達物質システム間の相互作用の解明は、関連する疾患の治療に対する治療的アプローチを改善することができます。ドーパミン作動性（DA作動性）およびコリン作動性神経伝達物質システムは、認知、動き、感情などを含むさまざまな脳機能を調節します。このレビューは、統合失調症とパーキンソン病（PD）の病因と治療に関する脳DA作動性とコリン作動性システムの相互作用に焦点を当てています（PD）。最初に、脳内の主要なDA作動性およびコリン作動性経路である大脳基底核のレベルでの運動計画の選択、および2つのシグナル伝達システム間の相互作用に関与する受容体サブタイプについて説明しました。次に、各シグナル伝達システムの役割は、統合失調症の陰性症状の文脈で議論され、α7ニコチン性コリン作動性受容体と前頭前野のドーパミンD1受容体に焦点を当てました。さらに、ニコチンおよびドーパミン受容体の役割は、Nigrostriatal Daergicニューロンの変性に重要な役割を果たし、PD患者におけるL-Dopa誘発性ジスキニアの発生において重要な役割を果たす線条体コリン介在ニューロンの調節の文脈で議論されました。最後に、ダーギンニューロンのニコチン誘発性保護の一般的なメカニズムについて説明しました。
脳および関連する疾患のほとんどの生理学的プロセスには、複数の神経伝達物質システムが含まれます。したがって、異なる神経伝達物質システム間の相互作用の解明は、関連する疾患の治療に対する治療的アプローチを改善することができます。ドーパミン作動性（DA作動性）およびコリン作動性神経伝達物質システムは、認知、動き、感情などを含むさまざまな脳機能を調節します。このレビューは、統合失調症とパーキンソン病（PD）の病因と治療に関する脳DA作動性とコリン作動性システムの相互作用に焦点を当てています（PD）。最初に、脳内の主要なDA作動性およびコリン作動性経路である大脳基底核のレベルでの運動計画の選択、および2つのシグナル伝達システム間の相互作用に関与する受容体サブタイプについて説明しました。次に、各シグナル伝達システムの役割は、統合失調症の陰性症状の文脈で議論され、α7ニコチン性コリン作動性受容体と前頭前野のドーパミンD1受容体に焦点を当てました。さらに、ニコチンおよびドーパミン受容体の役割は、Nigrostriatal Daergicニューロンの変性に重要な役割を果たし、PD患者におけるL-Dopa誘発性ジスキニアの発生において重要な役割を果たす線条体コリン介在ニューロンの調節の文脈で議論されました。最後に、ダーギンニューロンのニコチン誘発性保護の一般的なメカニズムについて説明しました。
Most physiologic processes in the brain and related diseases involve more than one neurotransmitter system. Thus, elucidation of the interaction between different neurotransmitter systems could allow for better therapeutic approaches to the treatments of related diseases. Dopaminergic (DAergic) and cholinergic neurotransmitter system regulate various brain functions that include cognition, movement, emotion, etc. This review focuses on the interaction between the brain DAergic and cholinergic systems with respect to the pathogenesis and treatment of schizophrenia and Parkinson's disease (PD). We first discussed the selection of motor plans at the level of basal ganglia, the major DAergic and cholinergic pathways in the brain, and the receptor subtypes involved in the interaction between the two signaling systems. Next, the roles of each signaling system were discussed in the context of the negative symptoms of schizophrenia, with a focus on the α7 nicotinic cholinergic receptor and the dopamine D1 receptor in the prefrontal cortex. In addition, the roles of the nicotinic and dopamine receptors were discussed in the context of regulation of striatal cholinergic interneurons, which play crucial roles in the degeneration of nigrostriatal DAergic neurons and the development of L-DOPA-induced dyskinesia in PD patients. Finally, we discussed the general mechanisms of nicotine-induced protection of DAergic neurons.
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