オリゴデンドログリアの過形成およびてんかんによる皮質発達の軽度の奇形（Moghe）：明らかに焦点を絞っているてんかんを伴う広範な疾患

オリゴデンドログリアの過形成およびてんかん（Moghe）による皮質発達の軽度の奇形は、主に前頭葉を含む薬物耐性てんかんの最近認識された、非常にてんかん性、異なる組織病理学的存在です。Mogheの外科的転帰はさまざまです。診断は組織病理学に基づいていますが、高解像度MRIは、術前の他の形態の皮質奇形（すなわち、MMCD IIおよびFCD IIA）とモギーを区別するのに役立ちます。薬物耐性てんかんの評価を受けた2人の患者におけるMoGHEの臨床的、電気的、放射線病理学的特性について説明します。両方の患者には、発作の負担が大きい子供時代発症難治性前頭葉てんかんが存在しました。中間てんかん型放電が広まっていました。ペットの異常は、MRI所見に不釣り合いでした。認知障害、復留後の電気皮質造影、および最適下の外科的結果に対する持続的なてんかん様の排出は、Mogheが局所てんかんの広範な病理であることを示唆しています。

Mild malformation of cortical development with oligodendroglial hyperplasia and epilepsy (MOGHE) is a recently recognized, highly epileptogenic, distinct histopathological entity in drug-resistant epilepsy that primarily involves the frontal lobes. Surgical outcomes in MOGHE are variable. Although the diagnosis is based on histopathology, high-resolution MRI helps to differentiate MOGHE preoperatively from other forms of cortical malformations (i.e., mMCD II and FCD IIa). We discuss the clinical, electrographic, radiological and histopathological characteristics of MOGHE in two patients who underwent evaluation for drug-resistant epilepsy followed by electrocorticography-based resection. Both patients presented with childhood-onset refractory frontal lobe epilepsy with a high seizure burden. Interictal epileptiform discharges were widespread. PET abnormalities were disproportionate to the MRI findings. Cognitive impairment, persistent epileptiform discharges on post-resection electrocorticography and sub-optimal surgical outcomes suggest that MOGHE is a widespread pathology in focal epilepsy.