パーキンソン病のげっ歯類モデルにおけるレスベラトロール：実験研究の系統的レビュー

パーキンソン病（PD）は、運動機能障害を伴うニグトリアアタールドーパミン作動性ニューロン（DA）の進行性変性によって特徴の一般的な神経変性疾患です。蓄積された証拠は、ハーブからの天然化合物がPDモデルで強力な抗PD効果を持っていることを実証しています。これらの化合物の中で、多くの一般的な植物や果物に見られるポリフェノールであるレスベラトロールは、PDに対してより効果的です。レスベラトロールは、いくつかのPD動物モデルで強力な神経保護効果を示しています。ただし、これらの研究の方法論的設計の品質やその結果の体系的な分析はまだありません。このレビューでは、PD動物モデルに対するレスベラトロールの治療効果を説明する18の研究を検索して分析しました。化学誘導（MPTP、ロテノン、6-OHDA、パラコート、およびマネブ）およびトランスジェニックPDモデルなど、18の記事には5つの主要なPDげっ歯類モデルが関与しています。レスベラトロールの神経保護メカニズムは、主に抗酸化、抗炎症、ミトコンドリア機能障害の改善、および運動機能に集中していました。さまざまなPD動物モデルの欠点について議論し、選択した研究の結果を評価するためにメタ分析アプローチを使用し、Syrcleのバイアスツールのリスクを使用して方法論の質を評価しました。私たちの分析的アプローチは、さまざまな研究のバイアスを最小限に抑えました。また、研究者が報告したように、PDモデルのレスベラトロールの薬理学的メカニズムを要約しました。この研究の結果は、レスベラトロールが定性的および定量的方法を使用して定量化されたさまざまなPDモデルに対して有意な神経保護効果があるという概念を支持しています。私たちのレビューの集合的な情報は、研究者が前臨床研究および臨床研究に関する手間をかけずに将来の実験をさらに計画するように導くことができます。さらに、動物研究のこの集合的評価は、これらのモデルのさらなるテストを導くか、将来の研究における不必要な複製を避けるために、さまざまなPD動物モデルの定性分析を提供できます。

Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disease featured by progressive degeneration of nigrostriatal dopaminergic neurons (DA) accompanied with motor function impairment. Accumulating evidence has demonstrated that natural compounds from herbs have potent anti-PD efficacy in PD models. Among those compounds, resveratrol, a polyphenol found in many common plants and fruits, is more effective against PD. Resveratrol has displayed a potent neuroprotective efficacy in several PD animal models. However, there is still no systematic analysis of the quality of methodological design of these studies, nor of their results. In this review, we retrieved and analyzed 18 studies describing the therapeutic effect of resveratrol on PD animal models. There are 5 main kinds of PD rodent models involved in the 18 articles, including chemical-induced (MPTP, rotenone, 6-OHDA, paraquat, and maneb) and transgenic PD models. The neuroprotective mechanisms of resveratrol were mainly concentrated on the antioxidation, anti-inflammation, ameliorating mitochondrial dysfunction, and motor function. We discussed the disadvantages of different PD animal models, and we used meta-analysis approach to evaluate the results of the selected studies and used SYRCLE's risk of bias tool to evaluate the methodological quality. Our analytical approach minimized the bias of different studies. We have also summarized the pharmacological mechanisms of resveratrol on PD models as reported by the researchers. The results of this study support the notion that resveratrol has significant neuroprotective effects on different PD models quantified using qualitative and quantitative methods. The collective information in our review can guide researchers to further plan their future experiments without any hassle regarding preclinical and clinical studies. In addition, this collective assessment of animal studies can provide a qualitative analysis of different PD animal models, either to guide further testing of these models or to avoid unnecessary duplication in their future research.