乳酸シャトリングにおける心臓の役割

ほぼ1世紀にわたる誤解の後、乳酸シャトリングは、in vivoでの複雑な代謝、神経内分泌、心血管、および心臓イベントの複雑なシリーズを含むエネルギーフラックスと代謝調節の重要な特徴であることを理解する時が来ました。心臓と心臓と他の組織の間の細胞細胞および細胞内乳酸シャトルは、エネルギー基質生産と分布の本質的な目的を果たし、完全に有酸素条件下での細胞シグナル伝達を果たします。乳酸シャトリングの認識は、ドライバー（生産者）とレシピエント（消費者）細胞と組織の役割が明らかだった身体運動の研究で最初に来ました。細胞細胞乳酸シャトリングの強力な例の1つは、作業肢の骨格筋と心臓の間の乳酸の形での炭水化物エネルギーの交換でした。質量の交換は、神経内分泌、自己調節、および心血管系の統合を必要とする質量の保存を表しています。現在、心筋の血流に対する心周期の影響の精査と認識により、代謝フラックスが発生する臓器内の圧力フローの現実に対応しなければならないという感謝をもたらします。したがって、心臓のメカニズムと代謝がどのように同期されているかを説明するために、心臓内乳酸シャトルの存在が仮定されています。具体的には、収縮期の等張相中の血流の中断は解糖と拡張期における血流のその後の回復によって支持され、酸化的代謝によって維持される回復が可能になります。

After almost a century of misunderstanding, it is time to appreciate that lactate shuttling is an important feature of energy flux and metabolic regulation that involves a complex series of metabolic, neuroendocrine, cardiovascular, and cardiac events in vivo. Cell-cell and intracellular lactate shuttles in the heart and between the heart and other tissues fulfill essential purposes of energy substrate production and distribution as well as cell signaling under fully aerobic conditions. Recognition of lactate shuttling came first in studies of physical exercise where the roles of driver (producer) and recipient (consumer) cells and tissues were obvious. One powerful example of cell-cell lactate shuttling was the exchange of carbohydrate energy in the form of lactate between working limb skeletal muscle and the heart. The exchange of mass represented a conservation of mass that required the integration of neuroendocrine, autoregulatory, and cardiovascular systems. Now, with greater scrutiny and recognition of the effect of the cardiac cycle on myocardial blood flow, there brings an appreciation that metabolic fluxes must accommodate to pressure-flow realities within an organ in which they occur. Therefore, the presence of an intra-cardiac lactate shuttle is posited to explain how cardiac mechanics and metabolism are synchronized. Specifically, interruption of blood flow during the isotonic phase of systole is supported by glycolysis and subsequent return of blood flow during diastole allows for recovery sustained by oxidative metabolism.