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Nutritional neuroscience2022Oct01Vol.25issue(10)

フコキサンチンは、複数の標的に作用することにより、神経変性障害の治療効果の可能性があります

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

食用茶色の海藻から最も豊富なカロテノイドの1つであるフコキサンチンは、長年にわたって生物活性栄養補助食品および機能的食物成分として使用されてきました。最近、フコキサンチンが血液脳関門に浸透することが報告され、他のカロテノイドよりも優れていて、アミロイドタンパク質凝集、酸化ストレス、神経炎症、神経炎の喪失、神経伝達操作、GUTマイクロバニオールなど、アミロイドタンパク質凝集、酸化ストレス、酸化ストレス、神経炎症、神経炎症、GUTを含む複数の標的に作用することにより、抗神経変性障害効果を発揮しました。障害。しかし、in vivo神経保護効果に必要なフコキサンチンの濃度はやや高く、この分子の生物学的利用能が低いと、その臨床使用が妨げられる可能性があります。そのため、これらの障害を克服するために新しい戦略が導入されており、神経変性障害の新しいリードとしてフコキサンチンを発症するのに役立つ可能性があります。さらに、フコキサンチンのいくつかの代謝物がin vivoの神経保護効果を生成する可能性があることが示されています。全体として、これらの研究は、神経変性障害の1つのコンパウンドマルチプレーズターゲットまたはプロドラッグタイプの医薬品または栄養補助食品としてのフコキサンチンの将来の発達の可能性を示唆しています。識別子:NCT02875392.裁判登録:ClinicalTrials.gov識別子:NCT03613740.裁判登録:ClinicalTrials.gov識別子:NCT04761406。

食用茶色の海藻から最も豊富なカロテノイドの1つであるフコキサンチンは、長年にわたって生物活性栄養補助食品および機能的食物成分として使用されてきました。最近、フコキサンチンが血液脳関門に浸透することが報告され、他のカロテノイドよりも優れていて、アミロイドタンパク質凝集、酸化ストレス、神経炎症、神経炎の喪失、神経伝達操作、GUTマイクロバニオールなど、アミロイドタンパク質凝集、酸化ストレス、酸化ストレス、神経炎症、神経炎症、GUTを含む複数の標的に作用することにより、抗神経変性障害効果を発揮しました。障害。しかし、in vivo神経保護効果に必要なフコキサンチンの濃度はやや高く、この分子の生物学的利用能が低いと、その臨床使用が妨げられる可能性があります。そのため、これらの障害を克服するために新しい戦略が導入されており、神経変性障害の新しいリードとしてフコキサンチンを発症するのに役立つ可能性があります。さらに、フコキサンチンのいくつかの代謝物がin vivoの神経保護効果を生成する可能性があることが示されています。全体として、これらの研究は、神経変性障害の1つのコンパウンドマルチプレーズターゲットまたはプロドラッグタイプの医薬品または栄養補助食品としてのフコキサンチンの将来の発達の可能性を示唆しています。識別子:NCT02875392.裁判登録:ClinicalTrials.gov識別子:NCT03613740.裁判登録:ClinicalTrials.gov識別子:NCT04761406。

Fucoxanthin, one of the most abundant carotenoids from edible brown seaweeds, for years has been used as a bioactive dietary supplement and functional food ingredient. Recently, fucoxanthin was reported to penetrate the blood-brain barrier, and was superior to other carotenoids to exert anti-neurodegenerative disorder effects via acting on multiple targets, including amyloid protein aggregation, oxidative stress, neuroinflammation, neuronal loss, neurotransmission dysregulation and gut microbiota disorder. However, the concentration of fucoxanthin required for in vivo neuroprotective effects is somewhat high, and the poor bioavailability of this molecule might prevent its clinical use. As such, new strategies have been introduced to overcome these obstacles, and may help to develop fucoxanthin as a novel lead for neurodegenerative disorders. Moreover, it has been shown that some metabolites of fucoxanthin may produce potent in vivo neuroprotective effects. Altogether, these studies suggest the possibility for future development of fucoxanthin as a one-compound-multiple-target or pro-drug type pharmaceutical or nutraceutical treatment for neurodegenerative disorders.Trial registration: ClinicalTrials.gov identifier: NCT03625284.Trial registration: ClinicalTrials.gov identifier: NCT02875392.Trial registration: ClinicalTrials.gov identifier: NCT03613740.Trial registration: ClinicalTrials.gov identifier: NCT04761406.

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