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Frontiers in psychiatry20210101Vol.12issue()

血漿ドーパミン-β-ヒドロキシラーゼ活性の減少は、双極性障害の重症度に関連しています:パイロット研究

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

ドーパミン-β-ヒドロキシラーゼ(DβH)は、ドーパミンをノルエピネフリンに変換する酵素であり、気分障害(MDD)や双極性障害(BD)などの気分障害の重要な神経伝達物質です。ユニポーラと双極性のうつ病の症状が重複しているため、本研究は、血漿DβH活性がMDDからのBDの抑うつエピソードを区別できるかどうかを探索しようとしました。この研究の目的は、MDD患者(n = 104)、BD患者(n = 101)、および健康なコントロール(n = 160)の血漿DβH活性を比較することでした。臨床的特徴と認知機能は、ヤングマニア評価スケール(YMRS)、ハミルトンうつ病スケール(HAM-D)、ハミルトン不安スケール(HAM-A)、患者の健康アンケート9(PHQ-9)、および再現可能なバッテリーを使用して評価されました。神経心理学的状態(RBANS)の評価。私たちのデータは、MDDではなくBD患者の血漿DβH活性がコントロールよりも低いことを示しました。BD患者の場合、血漿DβH活性はHAM-DスコアとHAM-Aスコアと負の相関がありました。しかし、MDD患者の血漿DβH活性と抑うつ症状の重症度との間に有意な相関はありませんでした。BDもMDD患者も、DβH活性と認知評価の間に有意な相関はありません。本研究は、BDが循環DβH活性の低下に関連しているという証拠を提供します。

ドーパミン-β-ヒドロキシラーゼ(DβH)は、ドーパミンをノルエピネフリンに変換する酵素であり、気分障害(MDD)や双極性障害(BD)などの気分障害の重要な神経伝達物質です。ユニポーラと双極性のうつ病の症状が重複しているため、本研究は、血漿DβH活性がMDDからのBDの抑うつエピソードを区別できるかどうかを探索しようとしました。この研究の目的は、MDD患者(n = 104)、BD患者(n = 101)、および健康なコントロール(n = 160)の血漿DβH活性を比較することでした。臨床的特徴と認知機能は、ヤングマニア評価スケール(YMRS)、ハミルトンうつ病スケール(HAM-D)、ハミルトン不安スケール(HAM-A)、患者の健康アンケート9(PHQ-9)、および再現可能なバッテリーを使用して評価されました。神経心理学的状態(RBANS)の評価。私たちのデータは、MDDではなくBD患者の血漿DβH活性がコントロールよりも低いことを示しました。BD患者の場合、血漿DβH活性はHAM-DスコアとHAM-Aスコアと負の相関がありました。しかし、MDD患者の血漿DβH活性と抑うつ症状の重症度との間に有意な相関はありませんでした。BDもMDD患者も、DβH活性と認知評価の間に有意な相関はありません。本研究は、BDが循環DβH活性の低下に関連しているという証拠を提供します。

Dopamine-β-hydroxylase (DβH) is an enzyme converting dopamine to norepinephrine, a key neurotransmitter in mood disorders, such as major depressive disorder (MDD) and bipolar disorder (BD). Due to overlapping symptomology of unipolar and bipolar depression, the present study attempted to explorer if the plasma DβH activity could discriminate the depressive episodes of BD from MDD. The aim of this study was to compare the plasma DβH activity among MDD patients (n = 104), BD patients (n = 101), and healthy controls (n = 160). Clinical characteristics and cognitive function were assessed using the Young Mania Rating Scale (YMRS), Hamilton Depression Scale (HAM-D), Hamilton Anxiety Scale (HAM-A), Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9), and Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status (RBANS). Our data showed a lower plasma DβH activity in patients with BD, not MDD, than that in controls. For the BD patients, the plasma DβH activities were negatively correlated with HAM-D scores and HAM-A scores. However, there was no significant correlation between plasma DβH activity and severity of depressive symptoms in MDD patients. No significant correlation between DβH activities and cognitive assessments neither in BD nor in MDD patients. The present study provides evidence that BD is associated with decreased circulating DβH activity.

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