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根拠：腸内微生物叢は、宿主代謝に重要な役割を果たします。抗精神病薬は代謝異常をもたらす可能性があります。プロバイオティクスは、腸内微生物叢を調節することにより、抗精神病薬誘発性代謝異常を改善する可能性があります。 目的：ビフィドバクテリウム介入がオランザピン誘発性の体重を改善できるかどうかを判断します。 方法：登録された患者は、オランザピンまたはオランザピンとビフィドバクテリウムグループのいずれかに割り当てられました。以下が評価されました：体重、ボディマス指数（BMI）、食欲、食欲の増加までの遅延、および7％以上のベースラインの体重増加。すべての評価は、ベースラインおよび4、8、および12週間の治療で実施されました。 結果：統合失調症または統合失調症の情動障害のある70人の患者を登録し、67人が研究を完了しました。4週間の治療により、体重変化（2.4対1.1 kg、p <0.05）およびBMI（0.9対0.4、p <0.05）のグループ間の違いが生じました。ただし、この違いは8週間と12週間の治療で消えました（両方ともp> 0.05）。2つのグループは、どの時点でも食欲の増加に違いはありませんでした（p> 0.05）。オランザピンの開始から食欲の増加までの平均時間も、2つのグループ間で有意差はありませんでした（t = 1.243、p = 0.220）。 結論：プロバイオティクスは、治療の初期段階でオランザピン誘発体重増加を緩和し、オランザピン誘発性の食欲増加を遅らせる可能性があります。
根拠：腸内微生物叢は、宿主代謝に重要な役割を果たします。抗精神病薬は代謝異常をもたらす可能性があります。プロバイオティクスは、腸内微生物叢を調節することにより、抗精神病薬誘発性代謝異常を改善する可能性があります。 目的：ビフィドバクテリウム介入がオランザピン誘発性の体重を改善できるかどうかを判断します。 方法：登録された患者は、オランザピンまたはオランザピンとビフィドバクテリウムグループのいずれかに割り当てられました。以下が評価されました：体重、ボディマス指数（BMI）、食欲、食欲の増加までの遅延、および7％以上のベースラインの体重増加。すべての評価は、ベースラインおよび4、8、および12週間の治療で実施されました。 結果：統合失調症または統合失調症の情動障害のある70人の患者を登録し、67人が研究を完了しました。4週間の治療により、体重変化（2.4対1.1 kg、p <0.05）およびBMI（0.9対0.4、p <0.05）のグループ間の違いが生じました。ただし、この違いは8週間と12週間の治療で消えました（両方ともp> 0.05）。2つのグループは、どの時点でも食欲の増加に違いはありませんでした（p> 0.05）。オランザピンの開始から食欲の増加までの平均時間も、2つのグループ間で有意差はありませんでした（t = 1.243、p = 0.220）。 結論：プロバイオティクスは、治療の初期段階でオランザピン誘発体重増加を緩和し、オランザピン誘発性の食欲増加を遅らせる可能性があります。
RATIONALE: Gut microbiota plays an important role in host metabolism. Antipsychotic drugs can result in metabolic abnormalities. Probiotics may ameliorate the antipsychotic drug-induced metabolic abnormalities by regulating gut microbiota. OBJECTIVE: To determine whether Bifidobacterium intervention can ameliorate olanzapine-induced weight increase. METHODS: Enrolled patients were assigned to either the olanzapine or olanzapine plus Bifidobacterium group. The following were assessed: body weight, body mass index (BMI), appetite, latency to increased appetite, and baseline weight increase of more than 7%. All assessments were conducted at baseline and at 4, 8, and 12 weeks of treatment. RESULTS: We enrolled 70 patients with schizophrenia or schizophrenic affective disorder, and 67 completed the study. Treatment for 4 weeks led to between-group differences in weight change (2.4 vs. 1.1 kg, p < 0.05) and BMI (0.9 vs. 0.4, p < 0.05). However, this difference disappeared at 8 and 12 weeks of treatment (both p > 0.05). The two groups did not differ in appetite increase at any time point (p > 0.05). The mean time from olanzapine initiation to appetite increase was also not significantly different between the two groups (t = 1.243, p = 0.220). CONCLUSIONS: Probiotics may mitigate olanzapine-induced weight gain in the early stage of treatment and delay olanzapine-induced appetite increase.
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