多発性硬化症の再発型の治療のためのオザニモド

多発性硬化症（MS）は、若年成人に慢性神経障害を引き起こす炎症性疾患です。スフィンゴシン1-リン酸（S1P）受容体の調節は、とりわけ、リンパ節からのリンパ球の出口を調節する受容体のグループであり、再発MSの治療に効果的であることが証明されています。最初の経口S1P受容体変調器であるFingolimodは、強力な有効性と忍容性を実証していますが、広範囲のS1P受容体サブタイプとの相互作用により、望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。このレビューでは、より選択的なS1P受容体変調器であるオザニモッドに焦点を当て、最近再発MSの承認を受けました。Ozanimodの作用メカニズム、およびその有用性を再発MSの別の治療オプションとして実証する臨床試験からの有効性と安全性を要約します。

Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory disease that causes chronic neurological disability in young adults. Modulation of sphingosine 1-phosphate (S1P) receptors, a group of receptors that, among other things, regulate egression of lymphocytes from lymph nodes, has proven to be effective in treating relapsing MS. Fingolimod, the first oral S1P receptor modulator, has demonstrated potent efficacy and tolerability, but can cause undesirable side effects due to its interaction with a wide range of S1P receptor subtypes. This review will focus on ozanimod, a more selective S1P receptor modulator, which has recently received approval for relapsing MS. We summarize ozanimod's mechanism of action, and efficacy and safety from clinical trials that demonstrate its utility as another treatment option for relapsing MS.