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Frontiers in immunology20210101Vol.12issue()

潜在的なCMV感染は、インフルエンザウイルス特異的記憶T細胞周波数の低下に関連していますが、急性インフルエンザウイルス感染に対するT細胞反応障害はありません。

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

サイトメガロウイルス(CMV)による潜在的な感染は、免疫系の年齢に関連する減少に寄与すると想定されています。CMVはT細胞プールに大きな変化を誘発し、それにより他の免疫応答に影響を与える可能性があります。CMVは、特に重度の病気やインフルエンザウイルス(IAV)感染などの感染症に対する入院のリスクが高い高齢者に影響を与えると予想されます。ここでは、健康な人のIAV特異的CD8+ T細胞頻度に対するCMV感染の影響(n = 96)と高齢者のIAV感染に対する反応(n = 72)を調査しました。IAV固有のメモリT細胞頻度は、健康なCMV+高齢者と比較して、健康なCMV+高齢者では低かった。急性IAV感染により、CMVセロスタスまたはCMV特異的抗体レベルは、IAV特異的なT細胞頻度、機能、表現型またはT細胞受容体レパートリーの多様性と負の関連がありませんでした。これは、急性IAV感染に対する特定のT細胞応答がCMVによって悪影響を受けないことを示唆しています。さらに、急性IAV感染中の血清中のCMV感染と炎症性サイトカインレベルとサイトカインレベルと感染時のIAV特異的T細胞反応の高さとの間の関連性はないことがわかりました。最後に、CMV感染は、インフルエンザ関連の症状の重症度の増加と関連していませんでした。実際、CMV感染は、急性IAV感染時に早期にIAV特異的T細胞応答の増加とさえ関連していました。結論として、健康な人の記憶IAV特異的T細胞の頻度が低いものに関連していますが、CMV感染は、高齢者の急性IAV感染中の適切なT細胞応答の誘導を妨げていないようです。

サイトメガロウイルス(CMV)による潜在的な感染は、免疫系の年齢に関連する減少に寄与すると想定されています。CMVはT細胞プールに大きな変化を誘発し、それにより他の免疫応答に影響を与える可能性があります。CMVは、特に重度の病気やインフルエンザウイルス(IAV)感染などの感染症に対する入院のリスクが高い高齢者に影響を与えると予想されます。ここでは、健康な人のIAV特異的CD8+ T細胞頻度に対するCMV感染の影響(n = 96)と高齢者のIAV感染に対する反応(n = 72)を調査しました。IAV固有のメモリT細胞頻度は、健康なCMV+高齢者と比較して、健康なCMV+高齢者では低かった。急性IAV感染により、CMVセロスタスまたはCMV特異的抗体レベルは、IAV特異的なT細胞頻度、機能、表現型またはT細胞受容体レパートリーの多様性と負の関連がありませんでした。これは、急性IAV感染に対する特定のT細胞応答がCMVによって悪影響を受けないことを示唆しています。さらに、急性IAV感染中の血清中のCMV感染と炎症性サイトカインレベルとサイトカインレベルと感染時のIAV特異的T細胞反応の高さとの間の関連性はないことがわかりました。最後に、CMV感染は、インフルエンザ関連の症状の重症度の増加と関連していませんでした。実際、CMV感染は、急性IAV感染時に早期にIAV特異的T細胞応答の増加とさえ関連していました。結論として、健康な人の記憶IAV特異的T細胞の頻度が低いものに関連していますが、CMV感染は、高齢者の急性IAV感染中の適切なT細胞応答の誘導を妨げていないようです。

Latent infection with cytomegalovirus (CMV) is assumed to contribute to the age-associated decline of the immune system. CMV induces large changes in the T-cell pool and may thereby affect other immune responses. CMV is expected to impact especially older adults, who are already at higher risk of severe disease and hospitalization upon infections such as influenza virus (IAV) infection. Here, we investigated the impact of CMV infection on IAV-specific CD8+ T-cell frequencies in healthy individuals (n=96) and the response to IAV infection in older adults (n=72). IAV-specific memory T-cell frequencies were lower in healthy CMV+ older individuals compared to healthy CMV- older individuals. Upon acute IAV infection, CMV serostatus or CMV-specific antibody levels were not negatively associated with IAV-specific T-cell frequencies, function, phenotype or T-cell receptor repertoire diversity. This suggests that specific T-cell responses upon acute IAV infection are not negatively affected by CMV. In addition, we found neither an association between CMV infection and inflammatory cytokine levels in serum during acute IAV infection nor between cytokine levels and the height of the IAV-specific T-cell response upon infection. Finally, CMV infection was not associated with increased severity of influenza-related symptoms. In fact, CMV infection was even associated with increased IAV-specific T-cell responses early upon acute IAV infection. In conclusion, although associated with lower frequencies of memory IAV-specific T cells in healthy individuals, CMV infection does not seem to hamper the induction of a proper T-cell response during acute IAV infection in older adults.

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