臨床環境で亜鉛欠乏症の高齢骨粗鬆症患者の亜鉛薬物療法

亜鉛と骨ミネラル密度（BMD）の間に関連が報告されていますが、骨粗鬆症患者の亜鉛治療の効果に関する報告は存在しません。したがって、日本の高齢患者における亜鉛薬物療法の有効性と安全性を調査しました。現在の調査には、65歳以上の亜鉛欠乏症の122人の骨粗鬆症患者が含まれ、12か月の追跡調査が完了しました。臨床環境での骨粗鬆症の標準療法に加えて、被験者は1日2回、25 mg亜鉛（日本で亜鉛欠乏の唯一の承認された薬物である25 mgの亜鉛（Nobelzin®）の経口投与を受けました。BMDおよび骨代謝回転マーカーを含む実験室データは、0（ベースライン）、6、および12か月の亜鉛治療で収集されました。観察期間中に深刻な悪影響も入射骨折も見られませんでした。血清亜鉛レベルは、亜鉛投与により正常に上昇しました。BMDは、亜鉛治療の6か月および12か月のベースラインから大幅に増加しました。血清亜鉛の変化率は、BMDの変化と有意に正の関連性を示しました。骨形成マーカーはベースライン値から著しく上昇しましたが、骨の吸収マーカーは中程度または特徴的な変化を示しませんでした。添加剤の補給は、亜鉛欠乏症の高齢骨粗鬆症患者の骨折発生の予防を続けるBMD増強に寄与する可能性があります。

Although there have been reported associations between zinc and bone mineral density (BMD), no reports exist on the effect of zinc treatment in osteoporotic patients. Therefore, we investigated the efficacy and safety of zinc pharmacotherapy in Japanese elderly patients. The present investigation included 122 osteoporotic patients with zinc deficiency, aged ≥65 years, who completed 12 months of follow-up. In addition to standard therapy for osteoporosis in a clinical setting, the subjects received oral administration of 25 mg zinc (NOBELZIN®, an only approved drug for zinc deficiency in Japan) twice a day. BMD and laboratory data including bone turnover markers were collected at 0 (baseline), 6, and 12 months of zinc treatment. Neither serious adverse effects nor incident fractures were seen during the observation period. Serum zinc levels were successfully elevated by zinc administration. BMD increased significantly from baseline at 6 and 12 months of zinc treatment. Percentage changes of serum zinc showed significantly positive associations with those of BMD. Bone formation markers rose markedly from the baseline values, whereas bone resorption markers displayed moderate or no characteristic changes. Additive zinc supplementation may contribute to BMD augmentation ensuing the prevention of fracture occurrence in elderly osteoporotic patients with zinc deficiency.