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Moringa Oleiferaは、抗癌やその他の生物学的活性を備えた有名な薬用植物です。この研究の目的は、乳がん（MCF7）細胞に対するM. oleifera leave抽出物の細胞毒性およびアポトーシス効果を決定することを目的としています。抽出物は、植物の葉の80％メタノール抽出物を型に分割することにより、ヘキサン、ジクロロメタン、クロロホルム、およびN-ブタノールを使用して調製しました。MCF7細胞に対する抽出物の細胞毒性効果は、Celltiter96®水性溶液細胞増殖（MTS）アッセイを使用して決定されました。アポトーシス研究は、アネキシンV-FITC分析を使用して実施され、P53、BAX、シトクロムC、カスパーゼ8である選択されたタンパク質を使用したウエスタンブロットティングによって確認されました。我々の結果は、ジクロロメタン（DF-CME-MOL）抽出物が選択的に細胞毒性があることを示しました。非癌性乳房（MCF 10A）細胞を有意に阻害することなく、MCF7細胞（5μg/mL）。テストされた抽出物の中で、最高の選択性指数（SI）値は9.5でした。また、初期のアポトーシスを誘導し、MCF7細胞でアポトーシス促進タンパク質BAX、カスパーゼ8およびp53の発現を増加させました。Gas Chromatography-Mass分光測定分析（GC-MS）分析により、DF-CME-MOLで見つかった主要な化合物は、ベンゼヌアセトニトリル、4-ヒドロキシおよびベンゼン酢酸、4-ヒドロキシ、メチルエステルが検出されたことが示されました。したがって、DF-CME-MOL抽出物は、アポトーシス誘導によりMCF7細胞の増殖を阻害することがわかった。これは、抽出物の検出された植物化学化合物の活性による可能性が高い。
Moringa Oleiferaは、抗癌やその他の生物学的活性を備えた有名な薬用植物です。この研究の目的は、乳がん（MCF7）細胞に対するM. oleifera leave抽出物の細胞毒性およびアポトーシス効果を決定することを目的としています。抽出物は、植物の葉の80％メタノール抽出物を型に分割することにより、ヘキサン、ジクロロメタン、クロロホルム、およびN-ブタノールを使用して調製しました。MCF7細胞に対する抽出物の細胞毒性効果は、Celltiter96®水性溶液細胞増殖（MTS）アッセイを使用して決定されました。アポトーシス研究は、アネキシンV-FITC分析を使用して実施され、P53、BAX、シトクロムC、カスパーゼ8である選択されたタンパク質を使用したウエスタンブロットティングによって確認されました。我々の結果は、ジクロロメタン（DF-CME-MOL）抽出物が選択的に細胞毒性があることを示しました。非癌性乳房（MCF 10A）細胞を有意に阻害することなく、MCF7細胞（5μg/mL）。テストされた抽出物の中で、最高の選択性指数（SI）値は9.5でした。また、初期のアポトーシスを誘導し、MCF7細胞でアポトーシス促進タンパク質BAX、カスパーゼ8およびp53の発現を増加させました。Gas Chromatography-Mass分光測定分析（GC-MS）分析により、DF-CME-MOLで見つかった主要な化合物は、ベンゼヌアセトニトリル、4-ヒドロキシおよびベンゼン酢酸、4-ヒドロキシ、メチルエステルが検出されたことが示されました。したがって、DF-CME-MOL抽出物は、アポトーシス誘導によりMCF7細胞の増殖を阻害することがわかった。これは、抽出物の検出された植物化学化合物の活性による可能性が高い。
Moringa oleifera is a well-known medicinal plant which has anti-cancer and other biological activities. This research aims to determine the cytotoxic and apoptotic effect of M. oleifera leave extract on the breast cancer (MCF7) cells. The extracts were prepared using hexane, dichloromethane, chloroform and n-butanol by fractionating the crude 80% methanol extract of the plant leaves. The cytotoxic effect of the extracts on MCF7 cells were determined using CellTiter 96® AQueous One Solution Cell Proliferation (MTS) assay. The apoptosis study was conducted using Annexin V-FITC analysis and confirmed by Western blotting using selected proteins, which are p53, Bax, cytochrome c and caspase 8. Our results showed that the dichloromethane (DF-CME-MOL) extract was selectively cytotoxic to MCF7 cells (5 μg/mL) without significantly inhibiting the non-cancerous breast (MCF 10A) cells. It had the highest selectivity index (SI) value of 9.5 among the tested extracts. It also induced early apoptosis and increased the expressions of pro-apoptotic proteins Bax, caspase 8 and p53 in MCF7 cells. Gas chromatography-mass spectrometry analysis (GC-MS) analysis showed that the major compounds found in DF-CME-MOL were benzeneacetonitrile, 4-hydroxy- and benzeneacetic acid, 4-hydroxy-, methyl ester among others that were detected. Thus, DF-CME-MOL extract was found to inhibit the proliferation of MCF7 cells by apoptosis induction, which is likely due to the activities of the detected phytochemical compounds of the extract.
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