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Journal of veterinary internal medicine2021Jul01Vol.35issue(4)

犬の高脂血症の治療における微生性ナノ結晶フェノフィブラート製剤の有効性

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

背景:犬の高脂血症とその関連する合併症の管理には、安全で効果的で容易に利用可能な薬物療法が必要です。 目的:犬の高脂血症の治療におけるフェノフィブラート(トリコール)のミクロニオン化ナノ結晶製剤の有効性を調査する。 動物:一次(n = 7)および二次(n = 3)高脂血症を伴うクライアント所有の10匹。すべての犬はベースラインで高トリグリセリド血症を患っていました。3匹の犬も高コレステロール血症でした。 方法:前向き用量エスカレーション研究。犬は、それぞれ21日間の最大3サイクルで1日1回口頭でフェノフィブラートで治療されました。高トリグリセリド血症が持続し、副作用が記録されていない場合、各サイクルの終了時にフェノフィブラート用量が増加しました。完全な血球数、生化学、および尿タンパク質:クレアチニン比が連続して収集されました。ベースライン(T0)パラメーターは、血清トリグリセリド濃度(T1)の最大減少の時間と比較され、中央値(範囲)として報告されました。 結果:すべての犬で正常化されたトリグリセリド(T0 = 662 mg/dL [189-2391]; T1 = 113 mg/dL [81-132]; p = .002)。T1 = 6.4 mg/kg PO Q24H(範囲、2.2-13.5)でのフェノフィブラート用量。T1は、3(n = 4)、6(n = 4)、および9(n = 2)週で達成されました。血清コレステロール濃度は、10個の犬のうち9匹で減少しました。1匹の犬の静かな態度としっかりした便は、唯一の報告された副作用でした。フェノフィブラート投与により、アルカリホスファターゼ活性の中央値が大幅に減少しました(p = .049)。 結論と臨床的重要性:21〜63日間にわたって、Tricorは犬の原発性および二次高脂血症の管理に効果的でした。

背景:犬の高脂血症とその関連する合併症の管理には、安全で効果的で容易に利用可能な薬物療法が必要です。 目的:犬の高脂血症の治療におけるフェノフィブラート(トリコール)のミクロニオン化ナノ結晶製剤の有効性を調査する。 動物:一次(n = 7)および二次(n = 3)高脂血症を伴うクライアント所有の10匹。すべての犬はベースラインで高トリグリセリド血症を患っていました。3匹の犬も高コレステロール血症でした。 方法:前向き用量エスカレーション研究。犬は、それぞれ21日間の最大3サイクルで1日1回口頭でフェノフィブラートで治療されました。高トリグリセリド血症が持続し、副作用が記録されていない場合、各サイクルの終了時にフェノフィブラート用量が増加しました。完全な血球数、生化学、および尿タンパク質:クレアチニン比が連続して収集されました。ベースライン(T0)パラメーターは、血清トリグリセリド濃度(T1)の最大減少の時間と比較され、中央値(範囲)として報告されました。 結果:すべての犬で正常化されたトリグリセリド(T0 = 662 mg/dL [189-2391]; T1 = 113 mg/dL [81-132]; p = .002)。T1 = 6.4 mg/kg PO Q24H(範囲、2.2-13.5)でのフェノフィブラート用量。T1は、3(n = 4)、6(n = 4)、および9(n = 2)週で達成されました。血清コレステロール濃度は、10個の犬のうち9匹で減少しました。1匹の犬の静かな態度としっかりした便は、唯一の報告された副作用でした。フェノフィブラート投与により、アルカリホスファターゼ活性の中央値が大幅に減少しました(p = .049)。 結論と臨床的重要性:21〜63日間にわたって、Tricorは犬の原発性および二次高脂血症の管理に効果的でした。

BACKGROUND: Safe, effective, and readily available drug therapies are required for the management of hyperlipidemia and its associated complications in dogs. OBJECTIVES: To investigate the efficacy of a micronized, nanocrystal formulation of fenofibrate (Tricor) in the treatment of hyperlipidemia in dogs. ANIMALS: Ten client-owned dogs with primary (n = 7) and secondary (n = 3) hyperlipidemia. All dogs had hypertriglyceridemia at baseline; 3 dogs also had hypercholesterolemia. METHODS: Prospective dose-escalation study. Dogs were treated with fenofibrate orally once daily in up to 3 cycles of 21 days each. Fenofibrate dose was increased at the end of each cycle if hypertriglyceridemia persisted and adverse effects were not documented. Complete blood count, biochemistry, and urine protein:creatinine ratio were collected serially. Baseline (T0) parameters were compared to time of maximal reduction in serum triglyceride concentrations (T1) and reported as median (range). RESULTS: Triglycerides normalized in all dogs (T0 = 662 mg/dL [189-2391]; T1 = 113 mg/dL [81-132]; P = .002). Fenofibrate dose at T1 = 6.4 mg/kg PO q24h (range, 2.2-13.5). T1 was achieved at 3 (n = 4), 6 (n = 4), and 9 (n = 2) weeks. Serum cholesterol concentrations decreased in 9 of 10 dogs. Quiet demeanor and firm stools in 1 dog were the only reported adverse reactions. Fenofibrate administration resulted in a significant reduction in median alkaline phosphatase activity (P = .049). CONCLUSIONS AND CLINICAL IMPORTANCE: Over 21 to 63 days, TriCor was effective in the management of primary and secondary hyperlipidemia in dogs.

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