還元的ラジカル3成分カップリングを介したスチレンの可視光誘導アルキルピリジル化

Styrenesの分子間3眼球アルキルピリジル化のための可視光誘導および金属のない戦略が報告されています。Hantzsch Esterは、全体的な還元ラジカルカップリング反応を開始するための鍵であることがわかりました。この根本的なプロセスにより、スティレンの拡散化が実現し、官能基の広い耐性、軽度の反応条件、および単純な動作により、良好から優れた収量でアルキル化ピリジンを選択的に生成しました。この新しい反応は、NHPエステルを備えたスチレンの既存の可視光誘発性バリアントを補完し、ピリジンのラジカルベースのクロスカップリング反応の能力を拡大します。

A visible light-induced and metal-free strategy for the intermolecular three-compoment alkylpyridylation of styrenes is reported. Hantzsch ester was found to be key to initiate the overall reductive radical coupling reaction. This radical process realized difunctionalization of styrenes, selectively yielding alkylated pyridines in good to excellent yields with a wide tolerance of functional groups, mild reaction conditions and simple operation. This new reaction complements existing visible light-induced variants of styrenes with NHP esters and expands the capabilities of radical-based cross-coupling reactions of pyridines.