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鉄欠損貧血(IDA)は、貧血の最も一般的な形態です。それは、推奨される第一選択治療として経口鉄投与により、鉄補充療法を通じて治療されます。ただし、静脈内鉄の製剤は、胃腸症状などの経口鉄投与の悪影響により使用されています。糖分された酸化鉄酸化鉄は、日本で長い間利用可能な唯一のIV鉄製剤でしたが、最近鉄カルボキシマルトース(FCM)が承認されました。このレビューでは、FCMの特性、有効性、および安全性について、主に日本で実施されたFCMの3つの臨床試験の結果を導入することで議論されます。IDA患者のより効果的な治療は、臨床環境でのFCM投与の導入を通じて達成される可能性があります。
鉄欠損貧血(IDA)は、貧血の最も一般的な形態です。それは、推奨される第一選択治療として経口鉄投与により、鉄補充療法を通じて治療されます。ただし、静脈内鉄の製剤は、胃腸症状などの経口鉄投与の悪影響により使用されています。糖分された酸化鉄酸化鉄は、日本で長い間利用可能な唯一のIV鉄製剤でしたが、最近鉄カルボキシマルトース(FCM)が承認されました。このレビューでは、FCMの特性、有効性、および安全性について、主に日本で実施されたFCMの3つの臨床試験の結果を導入することで議論されます。IDA患者のより効果的な治療は、臨床環境でのFCM投与の導入を通じて達成される可能性があります。
Iron-deficiency anemia (IDA) is the most common form of anemia. It is treated through iron replacement therapy, with oral iron administration as the recommended first-line treatment. However, intravenous (IV) iron formulation is at timed used owing to adverse effects of oral iron administration such as gastrointestinal symptoms. Although saccharated ferric iron oxide had been the only available IV iron formulation in Japan for a long time, ferric carboxymaltose (FCM) has recently been approved. In this review, the characteristics, efficacy, and safety of FCM will be discussed mainly by introducing the results of three clinical trials for FCM conducted in Japan. More effective treatment for patients with IDA might be achieved through the introduction of FCM administration in clinical settings.
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