創傷治癒のためのスクラッチアッセイ研究の定性的レビューによって特定されたケロイド傷跡の治療候補

スクラッチアッセイは、細胞の移動、増殖、細胞間相互作用を分析するために使用されるin vitro技術です。アッセイでは、細胞は合流するように成長し、滅菌器具で「傷」されます。先端の細胞の場合、結果として生じる極性は、モデル化された傷を「治癒」しようとする試みで移動と増殖を誘発します。ケロイドの傷跡は、傷の治癒の過剰活性化を表すスクラッチアッセイに、創傷閉鎖表現型が加速することが知られています。私たちは、そのような化合物がケロイド治療で治療可能性を提供する可能性があるという仮説の下ですでに局所製剤で利用可能であるスクラッチアッセイ活性の阻害剤を検索する最近の文献の定性的レビューを実施しました。スクラッチアッセイの文献のいくつかの欠点が特定されましたが、カフェインとアリシンは、市販のケロイド線維芽細胞株のスクラッチアッセイの閉鎖と炎症性異常をうまく阻害しました。カフェインとアリシンは、ケロイド細胞のATP産生にも影響を与えました。最も顕著なのは、特にミトコンドリア酸素消費の阻害です。伝統的な漢方薬であるシコニンも、スクラッチの閉鎖を阻害することに成功しましたが、代謝に対する劇的な影響はそれほど少ないものでした。一緒に、我々の結果は、現在のスクラッチアッセイの文献の長所と制限を部分的に要約し、ケロイド傷跡に対するこれらの特定された化合物の治療可能性の臨床的評価が必要になる可能性があることを示唆しています。

The scratch assay is an in vitro technique used to analyze cell migration, proliferation, and cell-to-cell interaction. In the assay, cells are grown to confluence and then 'scratched' with a sterile instrument. For the cells in the leading edge, the resulting polarity induces migration and proliferation in attempt to 'heal' the modeled wound. Keloid scars are known to have an accelerated wound closure phenotype in the scratch assay, representing an overactivation of wound healing. We performed a qualitative review of the recent literature searching for inhibitors of scratch assay activity that were already available in topical formulations under the hypothesis that such compounds may offer therapeutic potential in keloid treatment. Although several shortcomings in the scratch assay literature were identified, caffeine and allicin successfully inhibited the scratch assay closure and inflammatory abnormalities in the commercially available keloid fibroblast cell line. Caffeine and allicin also impacted ATP production in keloid cells, most notably with inhibition of non-mitochondrial oxygen consumption. The traditional Chinese medicine, shikonin, was also successful in inhibiting scratch closure but displayed less dramatic impacts on metabolism. Together, our results partially summarize the strengths and limitations of current scratch assay literature and suggest clinical assessment of the therapeutic potential for these identified compounds against keloid scars may be warranted.