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歯周炎は、歯を支える組織の破壊につながる嫌気性細菌に関連する炎症性疾患です。Porphyromonas gingivalisは、重度の病変の発症に関与するキーストーン嫌気性病原体です。歯周治療の目的は、亜摂取性のバイオフィルムを抑制し、組織の恒常性を回復することを目的としています。しかし、低酸素症は創傷治癒を損ない、歯周ポケット内の細菌の成長を促進します。この研究の目的は、Arenicola Marinaのヘモグロビン(M101)を含むヒドロゲルの局所散布による局所酸素送達の可能性を評価することを目的としています。この目的のために、M101(1-2 g/L)(XN(2%)-HA(1%)-M101)を含むヒドロゲル(Xanthan(2%)、ヒアルロン酸(1%))を調製し、特徴付けました。レオロジーテストにより、弾性特性を失わずに高い変形が発生することが明らかになりました。透析実験により、ゲルにM101を取り入れても酸素輸送特性が変更されなかったことが明らかになりました。ゲルの放出培地(1 g/L(10%)および2 g/L(10%)M101)のサンプルは、24時間の抗菌効果を検証した後、P。gingivalisの成長を大幅に減少させました。代謝活性測定により、Xn(2%)-HA(1%)-M101の細胞適合性が確認されました。この研究は、XN(2%)-HA(1%)-M101ゲルの治療的関心が、非侵襲的アプローチで歯周炎の治療を最適化することを示唆しています。
歯周炎は、歯を支える組織の破壊につながる嫌気性細菌に関連する炎症性疾患です。Porphyromonas gingivalisは、重度の病変の発症に関与するキーストーン嫌気性病原体です。歯周治療の目的は、亜摂取性のバイオフィルムを抑制し、組織の恒常性を回復することを目的としています。しかし、低酸素症は創傷治癒を損ない、歯周ポケット内の細菌の成長を促進します。この研究の目的は、Arenicola Marinaのヘモグロビン(M101)を含むヒドロゲルの局所散布による局所酸素送達の可能性を評価することを目的としています。この目的のために、M101(1-2 g/L)(XN(2%)-HA(1%)-M101)を含むヒドロゲル(Xanthan(2%)、ヒアルロン酸(1%))を調製し、特徴付けました。レオロジーテストにより、弾性特性を失わずに高い変形が発生することが明らかになりました。透析実験により、ゲルにM101を取り入れても酸素輸送特性が変更されなかったことが明らかになりました。ゲルの放出培地(1 g/L(10%)および2 g/L(10%)M101)のサンプルは、24時間の抗菌効果を検証した後、P。gingivalisの成長を大幅に減少させました。代謝活性測定により、Xn(2%)-HA(1%)-M101の細胞適合性が確認されました。この研究は、XN(2%)-HA(1%)-M101ゲルの治療的関心が、非侵襲的アプローチで歯周炎の治療を最適化することを示唆しています。
Periodontitis is an inflammatory disease associated with anaerobic bacteria leading to the destruction of tooth-supporting tissues. Porphyromonas gingivalis is a keystone anaerobic pathogen involved in the development of severe lesions. Periodontal treatment aims to suppress subgingival biofilms and to restore tissue homeostasis. However, hypoxia impairs wound healing and promotes bacterial growth within periodontal pocket. This study aimed to evaluate the potential of local oxygen delivery through the local application of a hydrogel containing Arenicola marina's hemoglobin (M101). To this end, a hydrogel (xanthan (2%), hyaluronic acid (1%)) containing M101 (1-2 g/L) (Xn(2%)-HA(1%)-M101) was prepared and characterized. Rheological tests revealed the occurrence of high deformation without the loss of elastic properties. Dialysis experiment revealed that incorporation of M101 within the gel did not modify its oxygen transportation properties. Samples of release media of the gels (1 g/L (10%) and 2 g/L (10%) M101) decreased significantly the growth of P. gingivalis after 24 h validating its antibacterial effect. Metabolic activity measurement confirmed the cytocompatibility of Xn(2%)-HA(1%)-M101. This study suggests the therapeutic interest of Xn(2%)-HA(1%)-M101 gel to optimize treatment of periodontitis with a non-invasive approach.
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