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Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids2021Jul06Vol.37issue(26)

N-ハラミン官能化ポリドパミンとポリエチレンイミンコーティングの迅速な生物状活性

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

微生物は基質の表面に簡単に接着し、さらにバイオフィルムを形成し、さまざまな分野で問題を提示します。したがって、抗菌薬の接着または生存率を備えた表面の発達は、有望なアプローチです。この研究では、迅速な滅菌コーティングの開発を約束しました。第一に、ポリエステル繊維を、PDAおよびPEIコーティングの共堆積を形成するために、ドーパミン(PDA)とポリエチレンイミン(PEI)の混合溶液に浸しました。この後、PDAとPEIコーティングの共堆積は、塩素化のための家庭用漂白剤の溶液に浸されました。PDAとPEIの窒素は繰り返し塩素化する可能性があり、酸化的塩素含有量が共堆積時のPEI濃度の増加とともに増加することがわかりました。次に、黄色ブドウ球菌および大腸菌の除去における塩素化PDAおよびPEIコーティングの共堆積の有効性を調査しました。コーティングの抗菌能力は、PEI含有量の増加とともに増加することがわかりました。さらに、塩素化共堆積コーティングは、塩素化されていないものと比較して抗菌特性を大幅に改善しました。塩素化共堆積コーティングは、10分未満の接触後、黄色ブドウ球菌の99.99%を超え、大腸菌の99.9%を超えて不活性化しました。したがって、PDA/PEIの共堆積表面の塩素化は、抗菌コーティングで使用するための実行可能な方法です。

微生物は基質の表面に簡単に接着し、さらにバイオフィルムを形成し、さまざまな分野で問題を提示します。したがって、抗菌薬の接着または生存率を備えた表面の発達は、有望なアプローチです。この研究では、迅速な滅菌コーティングの開発を約束しました。第一に、ポリエステル繊維を、PDAおよびPEIコーティングの共堆積を形成するために、ドーパミン(PDA)とポリエチレンイミン(PEI)の混合溶液に浸しました。この後、PDAとPEIコーティングの共堆積は、塩素化のための家庭用漂白剤の溶液に浸されました。PDAとPEIの窒素は繰り返し塩素化する可能性があり、酸化的塩素含有量が共堆積時のPEI濃度の増加とともに増加することがわかりました。次に、黄色ブドウ球菌および大腸菌の除去における塩素化PDAおよびPEIコーティングの共堆積の有効性を調査しました。コーティングの抗菌能力は、PEI含有量の増加とともに増加することがわかりました。さらに、塩素化共堆積コーティングは、塩素化されていないものと比較して抗菌特性を大幅に改善しました。塩素化共堆積コーティングは、10分未満の接触後、黄色ブドウ球菌の99.99%を超え、大腸菌の99.9%を超えて不活性化しました。したがって、PDA/PEIの共堆積表面の塩素化は、抗菌コーティングで使用するための実行可能な方法です。

Microorganisms easily adhere to the surface of substrates and further form biofilms, which present problems in various fields. Therefore, the development of surfaces with antimicrobial adhesion or viability is a promising approach. In this study, we were committed to develop a rapid sterilizing coating. First, polyester fibers were immersed into a mixing solution of dopamine (PDA) and polyethyleneimine (PEI) for forming the co-deposition of PDA and PEI coatings. After this, the co-deposition of PDA and PEI coatings was immersed in a solution of household bleach for chlorination. We found that the nitrogens of PDA and PEI could be chlorinated repeatedly and that the oxidative chlorine content increased with the increasing PEI concentration upon co-deposition. Next, the efficacy of the co-deposition of chlorinated PDA and PEI coatings in eliminating Staphylococcus aureus and Escherichia coli was investigated. We found that the antibacterial ability of the coatings increased with increasing PEI content. In addition, the chlorinated co-deposition coatings had significantly improved antibacterial properties compared to the unchlorinated ones. The chlorinated co-deposition coatings inactivated >99.99% of S. aureus and >99.9% of E. coli after contact of less than 10 min. Therefore, chlorination of a PDA/PEI co-deposition surface is a feasible method for use in antibacterial coatings.

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