存在するワニの脳の解剖学的構造、ワニの神経泌血症の発達と進化に関する新しい洞察を伴う

現在のワニは、高度に修正された脳ケースを備えた著しく無人の頭蓋骨を示します。現存するワニの神経性骨学の包括的な説明を提示し、個々の骨格要素の発達とこのプロジェクトに使用される用語の議論に関するメモを使用します。象限は、ほとんどの脳ケース要素と複数の接触によって硬く固定されています。パラバシスフェノイドは、翼状突起（口蓋）および四肢（懸濁液）に縫合されます。その結果、Basipterygoidジョイントは完全に固定されています。プロティックは縮小され、象限によって外部から隠されます。頭側血管のために運河に関与する垂直化バットレスがあります。耳鼻咽喉科の腹外側プロセスは、脳ケースの後腹部領域を完全に覆い、狭い骨運河の後頭神経と血管を囲み、ブレインケース要素間の追加の縫合接触を提供し、さらにクロコディリアン頭の後部を統合します。ワニの耳障りなカプセルには、周囲嚢の横方向の経路に対応する特徴的なco牛の隆起があります。耳窩（尖端バットレス）の複雑な内部構造は、カラウムのペリティクス空間の神経血管構造をさらに配置します。ワニの頭脳要素のほとんどは、パラタンパニックの空気圧副鼻腔によって発掘されています。さまざまな現存するワニの脳ケースには、全体的に類似した構造があり、分類群間の一貫した変動があります。ブレインケースのいくつかの新たに観察された特徴は、ガンゲティティガスのガヴィアリスガンティティガスおよびワニの除外に対するクロコディリダ科の現存するメンバーに存在します。頭側運河の床でのプロティックバットレスの露出の減少、下顎後部の矢状nuchalの頂上の矢状nuchal頂の減少は、沈殿後の後部を越えて事後に投射することを投影しますプロセスと低下麻痺の空気圧。ワニの脳波の最も特徴（固定された象限および結合統合の関節、統合された後頭部）は、ワニの基部の基部で比較的急速に進化し、三畳紀後期および初期のジュラシス語でこのクレードの初期の多様化に伴いました。私たちは、これらの急速な進化的修正の根底にある基底ワニの脳列の個々の発達における重大な再配置を仮定します。これらの再編成は、現存するワニの胚の発達に反映されている可能性が高く、発達中の軟骨結核のさまざまな部分における新形態の皮膚アンラゲンの関与、単一の拡張された四頭岩、四角形の前骨ドリネートとしてのパラトアドレート軟骨の広範な骨化が含まれます。

Present-day crocodylians exhibit a remarkably akinetic skull with a highly modified braincase. We present a comprehensive description of the neurocranial osteology of extant crocodylians, with notes on the development of individual skeletal elements and a discussion of the terminology used for this project. The quadrate is rigidly fixed by multiple contacts with most braincase elements. The parabasisphenoid is sutured to the pterygoids (palate) and the quadrate (suspensorium); as a result, the basipterygoid joint is completely immobilized. The prootic is reduced and externally concealed by the quadrate. It has a verticalized buttress that participates in the canal for the temporal vasculature. The ventrolateral processes of the otoccipitals completely cover the posteroventral region of the braincase, enclose the occipital nerves and blood vessels in narrow bony canals and also provide additional sutural contacts between the braincase elements and further consolidate the posterior portion of the crocodylian skull. The otic capsule of crocodylians has a characteristic cochlear prominence that corresponds to the lateral route of the perilymphatic sac. Complex internal structures of the otoccipital (extracapsular buttress) additionally arrange the neurovascular structures of the periotic space of the cranium. Most of the braincase elements of crocodylians are excavated by the paratympanic pneumatic sinuses. The braincase in various extant crocodylians has an overall similar structure with some consistent variation between taxa. Several newly observed features of the braincase are present in Gavialis gangeticus and extant members of Crocodylidae to the exclusion of alligatorids: the reduced exposure of the prootic buttress on the floor of the temporal canal, the sagittal nuchal crest of the supraoccipital projecting posteriorly beyond the postoccipital processes and the reduced paratympanic pneumaticity. The most distinctive features of the crocodylian braincase (fixed quadrate and basipterygoid joint, consolidated occiput) evolved relatively rapidly at the base of Crocodylomorpha and accompanied the initial diversification of this clade during the Late Triassic and Early Jurassic. We hypothesize that profound rearrangements in the individual development of the braincases of basal crocodylomorphs underlie these rapid evolutionary modifications. These rearrangements are likely reflected in the embryonic development of extant crocodylians and include the involvement of neomorphic dermal anlagen in different portions of the developing chondrocranium, the extensive ossification of the palatoquadrate cartilage as a single expanded quadrate and the anteromedial inclination of the quadrate.