GPIトランスアミダーゼ複合体の組み立てられていない豚サブユニットのHRD1依存性分解

グリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）分析されたタンパク質は、転写後にGPIで修飾され、原形質膜に固定されています。GPIは、GPIトランスアミダーゼ複合体によって小胞体の新生タンパク質に付着します。これらのうち、豚は眼鏡なしで不安定な触媒サブユニットです。この研究では、複合体に組み込まれていない未分類の豚が分解される経路を調査しました。アセンブされていない豚は、プロテアソーム依存性経路を介して分解され、小胞体関連の分解経路に関与するユビキチンリガーゼであるHRD1（SYVN1とも呼ばれます）が、妊娠していないPigk.keyの単語の分解の原因であることを示しました。トランスアミダーゼ複合体、タンパク質安定性、トランスアミド化、ERAD。

Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored proteins are post-transcriptionally modified with GPI and anchored to the plasma membrane. GPI is attached to nascent proteins in the endoplasmic reticulum by the GPI transamidase complex, which consists of PIGT, PIGK, GPAA1, PIGU, and PIGS. Of these, PIGK is a catalytic subunit that is unstable without PIGT. This study investigated the pathway by which unassembled PIGK not incorporated into the complex is degraded. We showed that unassembled PIGK was degraded via the proteasome-dependent pathway and that Hrd1 (also known as SYVN1), a ubiquitin ligase involved in the endoplasmic reticulum-associated degradation pathway, was responsible for degradation of unassembled PIGK.Key words: Glycosylphosphatidylinositol, GPI transamidase complex, protein stability, transamidation, ERAD.