抗寄生虫および抗がん剤としてのアルベンダゾールとメベンダゾール：更新

アルベンダゾールとメベンダゾールの使用、すなわち、寄生虫感染症の治療、および癌の治療におけるベンジミダゾールの広範囲スペクトル腸炎の使用については、簡単にレビューされています。これらの薬物は、寄生虫と哺乳類細胞の微小管系をブロックすることが知られています。最終的に、彼らは寄生虫に対する卵形、幼虫、および脊髄の効果、および宿主に腫瘍性効果を示します。アルベンダゾールとメベンダゾールは、腸結合虫感染症（小虫症、虫感染症、トリチュリア症、強脂肪症、腸菌）の治療のために最も頻繁に処方され、腸のサナメ感染症（テニアーゼおよび油圧症）にも使用できます。しかし、これらの薬物は、組織線虫/セストデの感染に対するかなりの治療効果も示します（内臓、眼、神経、皮膚の片頭虫、陽子症、トリキン症、肝臓および腸の毛虫症、血管菌菌菌菌菌菌菌、皮膚菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌、、およびechinococsosis）。アルベンダゾールは、フィラリア感染症（リンパ系フィラリア症、onchocerciasis、loiasis、mansonellasis、およびdirfilariasis）の単独で、またはイベルメクチンやジエチルカルバマジンなどの他の薬物と組み合わせて使用されます。アルベンダゾールは、re脳症（筋膜症、クロノーキア症、オピストキア症、腸菌菌感染症）および原生動物感染症（ジアルジア症、膣トリコモン症、クリプトスポリジウム症、微小胞子症）の治療のために試しました。これらの薬物は一般に安全であり、副作用はほとんどありません。ただし、長時間（14〜28日以上）または1時間しか使用されていない場合、肝臓の毒性と他の副反応が発生する可能性があります。Hookworms、Trichuris Trichiura、おそらくAscaris Lumbricoides、Wuchereria Bancrofti、およびGiardia sp。では、薬剤耐性の問題が発生しています。特に、アルベンダゾールとメベンダゾールは有望な抗がん剤として再配置されていることに注意してください。これらの薬物は、肝臓、肺、卵巣、前立腺、結腸直腸、乳房、頭頸部癌、および黒色腫に対してin vitroおよびin vivo（動物）で活性であることが示されています。アルベンダゾールの2つの臨床報告とメベンダゾールの2つの症例報告は、さまざまな種類の癌を患っているヒト患者におけるこれらの薬物の有望な影響を明らかにしています。しかし、たとえば、アルベンダゾールの毒性のため、骨髄抑制による好中球減少症、高用量が長期にわたって使用される場合、メベンダゾールは現在、抗がん臨床試験でアルベンダゾールよりも一般的に使用されています。

The use of albendazole and mebendazole, i.e., benzimidazole broad-spectrum anthelmintics, in treatment of parasitic infections, as well as cancers, is briefly reviewed. These drugs are known to block the microtubule systems of parasites and mammalian cells leading to inhibition of glucose uptake and transport and finally cell death. Eventually they exhibit ovicidal, larvicidal, and vermicidal effects on parasites, and tumoricidal effects on hosts. Albendazole and mebendazole are most frequently prescribed for treatment of intestinal nematode infections (ascariasis, hookworm infections, trichuriasis, strongyloidiasis, and enterobiasis) and can also be used for intestinal tapeworm infections (taeniases and hymenolepiasis). However, these drugs also exhibit considerable therapeutic effects against tissue nematode/cestode infections (visceral, ocular, neural, and cutaneous larva migrans, anisakiasis, trichinosis, hepatic and intestinal capillariasis, angiostrongyliasis, gnathostomiasis, gongylonemiasis, thelaziasis, dracunculiasis, cerebral and subcutaneous cysticercosis, and echinococcosis). Albendazole is also used for treatment of filarial infections (lymphatic filariasis, onchocerciasis, loiasis, mansonellosis, and dirofilariasis) alone or in combination with other drugs, such as ivermectin or diethylcarbamazine. Albendazole was tried even for treatment of trematode (fascioliasis, clonorchiasis, opisthorchiasis, and intestinal fluke infections) and protozoan infections (giardiasis, vaginal trichomoniasis, cryptosporidiosis, and microsporidiosis). These drugs are generally safe with few side effects; however, when they are used for prolonged time (>14-28 days) or even only 1 time, liver toxicity and other side reactions may occur. In hookworms, Trichuris trichiura, possibly Ascaris lumbricoides, Wuchereria bancrofti, and Giardia sp., there are emerging issues of drug resistance. It is of particular note that albendazole and mebendazole have been repositioned as promising anti-cancer drugs. These drugs have been shown to be active in vitro and in vivo (animals) against liver, lung, ovary, prostate, colorectal, breast, head and neck cancers, and melanoma. Two clinical reports for albendazole and 2 case reports for mebendazole have revealed promising effects of these drugs in human patients having variable types of cancers. However, because of the toxicity of albendazole, for example, neutropenia due to myelosuppression, if high doses are used for a prolonged time, mebendazole is currently more popularly used than albendazole in anti-cancer clinical trials.