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この研究では、Camellia nitidissima chi葉抽出物を、その化合物と膵臓リパーゼ阻害電位について調査しました。相互作用は、紫外線（UV）分光法、循環二色性（CD）、蛍光分光法（FS）、および分子ドッキングを使用して、抽出型胞子酵素リパーゼ複合体の阻害、運動、および立体構造を理解しました。C. nitidissima chi葉抽出は、1〜12 mg/mlの濃度で用量依存的に膵臓リパーゼ活性を阻害しました。Lineweaver-Burkプロットは、抽出による膵臓リパーゼの阻害が非競争的であることを示しました。さらに、抽出処理後のαヘリックス含有量の減少、βシートとβターンの増加、および蛍光強度の減少により、膵リパーゼの立体構造が変化したことが示されました。この研究により、C。nitidissimachi葉の抽出が膵臓リパーゼ活性の阻害に重要な役割を果たし、遅延脂肪蓄積の溶液をもたらすことが明らかになりました。実用的な用途：この研究は、C。nitidissimachi葉の抽出物の成分と、膵臓リパーゼの阻害効果とメカニズムを報告しています。C. nitidissima chi葉は、マルチフロリンB、ケンペフェロール-3-O-ルチノシド、ビクニン-2、アピゲニン-6-c-ペントシル-8-c-ヘキソシル、ビテキシン、カエンプロール、およびその他の成分材料などの生物活性成分の優れた供給源です。。膵臓リパーゼを阻害し、肥満を制御し、高脂血症を治療するために使用できます。また、この研究は、膵臓リパーゼ上のC. nitidissima chi葉抽出物の構造変化を明らかにし、リパーゼ上のC. nitidisisisima chi葉抽出物の阻害メカニズムをさらに明らかにしました。
この研究では、Camellia nitidissima chi葉抽出物を、その化合物と膵臓リパーゼ阻害電位について調査しました。相互作用は、紫外線（UV）分光法、循環二色性（CD）、蛍光分光法（FS）、および分子ドッキングを使用して、抽出型胞子酵素リパーゼ複合体の阻害、運動、および立体構造を理解しました。C. nitidissima chi葉抽出は、1〜12 mg/mlの濃度で用量依存的に膵臓リパーゼ活性を阻害しました。Lineweaver-Burkプロットは、抽出による膵臓リパーゼの阻害が非競争的であることを示しました。さらに、抽出処理後のαヘリックス含有量の減少、βシートとβターンの増加、および蛍光強度の減少により、膵リパーゼの立体構造が変化したことが示されました。この研究により、C。nitidissimachi葉の抽出が膵臓リパーゼ活性の阻害に重要な役割を果たし、遅延脂肪蓄積の溶液をもたらすことが明らかになりました。実用的な用途：この研究は、C。nitidissimachi葉の抽出物の成分と、膵臓リパーゼの阻害効果とメカニズムを報告しています。C. nitidissima chi葉は、マルチフロリンB、ケンペフェロール-3-O-ルチノシド、ビクニン-2、アピゲニン-6-c-ペントシル-8-c-ヘキソシル、ビテキシン、カエンプロール、およびその他の成分材料などの生物活性成分の優れた供給源です。。膵臓リパーゼを阻害し、肥満を制御し、高脂血症を治療するために使用できます。また、この研究は、膵臓リパーゼ上のC. nitidissima chi葉抽出物の構造変化を明らかにし、リパーゼ上のC. nitidisisisima chi葉抽出物の阻害メカニズムをさらに明らかにしました。
In this study, Camellia nitidissima Chi leaf extract was investigated for its compounds and pancreatic lipase inhibitory potentials. The interaction was determined using ultraviolet (UV) spectroscopy, circular dichroism (CD), fluorescence spectroscopy (FS), and molecular docking to understand the inhibiton, kinetic, and conformation of extraction-pancreatic lipase complex. C. nitidissima Chi leaf extraction inhibited the pancreatic lipase activity in a dose-dependent manner at the concentration of 1-12 mg/ml. The Lineweaver-Burk plots indicated that the inhibition on pancreatic lipase by extraction was noncompetitive. In addition, the decrease in α-helix contents, increase in β-sheet and β-turn, and decrease in fluorescence intensity after extraction treatment indicated that the conformation of pancreatic lipase was changed. This work revealed that C. nitidissima Chi leaf extraction played a significant role in inhibiting pancreatic lipase activity and brought out a solution of delay fat accumulation. PRACTICAL APPLICATIONS: This study reports the components in the extract of C. nitidissima Chi leaf and its inhibitory effect and mechanism of pancreatic lipase. C. nitidissima Chi leaf is a good source of bioactive components, including multiflorin B, kaempferol-3-O-rutinoside, vicenin-2, apigenin-6-C-pentosyl-8-C-hexosyl, vitexin, kaempferol, and other ingredients. It can inhibit pancreatic lipase and be used to control obesity and treat hyperlipidemia. This study also revealed the structure changes of C. nitidissima Chi leaf extract on pancreatic lipase, and further revealed the inhibitory mechanism of C. nitidissima Chi leaf extract on lipase, which provides a theoretical basis for C. nitidissima Chi leaf as a lipase inhibitor.
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