黄色ブドウ球菌および大腸菌におけるプラスミド決定因子の形質導入

黄色ブドウ球菌および大腸菌に由来する導入溶解溶解物の浮力密度分析は、プラスミドの決定因子を持つファージ粒子が溶解粒子に見られるものと同等の量のDNAが含まれていることを示しています。したがって、ウイルスDNAよりも小さいプラスミド測定剤を持つ導入粒子には、単一のプラスミドゲノムを超える量のDNAが含まれている必要があります。大腸菌P1VIRシステムでは、小型プラスミドの形質導入のための宿主媒介組換えへの依存ではなく、大きなR因子または染色体遺伝子を依存することが観察されました。しかし、黄色ブドウ球菌プラスミドの形質導入におけるそのような機能の関与の証拠は得られませんでした。プラスミド導入粒子における追加のDNAの起源は特定されていませんが、小さなテトラサイクリンプラスミドを運ぶトランスデュージング粒子がこのプラスミドDNAの複数のコピーのラッピングによって形成されないことを示すブドウ球菌系で状況証拠が提示されています。

Buoyant density analysis of transducing lysates derived from Staphylococcus aureus and Escherichia coli indicated that phage particles bearing plasmid determinants contain a quantity of DNA equivalent to that found in the lytic particles. Transducing particles that bear plasmid determinants smaller than viral DNA must therefore contain a quantity of DNA in excess of a single plasmid genome. In the E. coli P1vir system, a dependence upon host-mediated recombination for the transduction of small plasmids, but not for large R factors or chromosomal genes, was observed. However, no evidence for the involvement of such functions in the transduction of S. aureus plasmids was obtained. Although the origin of the additional DNA in plasmid transducing particles has not been identified, circumstantial evidence has been presented in the staphylococcal system indicating that transducing particles carrying a small tetracycline plasmid are not formed by the wrapping of multiple copies of this plasmid DNA.