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背景：前帯状皮質の活動には社会的認知が含まれることを示唆していますが、自閉症スペクトル障害（ASD）の個体の帯状回変更（wm）の変化の皮質の厚さと白質の変化に関する乏しい証拠に関する一貫性のない発見があります。証拠は、CNTNAP2の遺伝的変異と脳のつながりの変化との関連を支持しています。この研究では、ASDおよび通常発達コントロール（TDC）を持つ個人の社会的認識の欠陥とCNTNAP2バリアントとの帯状構造とその関連を調査しました。 方法：ASDを持つ118人、MRIおよび臨床評価で122人のTDCを評価しました。帯状回のGM、WMボリューム、および皮質の厚さは、微細な包囲に基づいてASDとTDCの間で比較されました。ASDにリンクされたCNTNAP2の5つのSNPと脳の構造異常が遺伝子型であり、RS2710102、RS2538991、RS2710126は品質管理フィルターに合格しました。 結果：ASDの個人は、GMとWMの容積に有意なグループの違いがなく、TDCよりも両側帯状帯状領域で薄い皮質の厚さを示しました。右前帯状回のWM体積は、ASDの社会的認識障害と相関していた。CNTNAP2バリアントは、右中央帯状回のWM体積に主な効果を示しました。その上、CNTNAP2バリアントは、ASD診断と左前中部帯状皮質の皮質の厚さの年齢と相互作用しました。 結論：私たちの調査結果は、ASDの異常な帯状構造がCNTNAP2の社会的認識の欠陥と遺伝的変異に関連している可能性があることを示唆しています。これらの新しい発見には検証が必要です。
背景：前帯状皮質の活動には社会的認知が含まれることを示唆していますが、自閉症スペクトル障害（ASD）の個体の帯状回変更（wm）の変化の皮質の厚さと白質の変化に関する乏しい証拠に関する一貫性のない発見があります。証拠は、CNTNAP2の遺伝的変異と脳のつながりの変化との関連を支持しています。この研究では、ASDおよび通常発達コントロール（TDC）を持つ個人の社会的認識の欠陥とCNTNAP2バリアントとの帯状構造とその関連を調査しました。 方法：ASDを持つ118人、MRIおよび臨床評価で122人のTDCを評価しました。帯状回のGM、WMボリューム、および皮質の厚さは、微細な包囲に基づいてASDとTDCの間で比較されました。ASDにリンクされたCNTNAP2の5つのSNPと脳の構造異常が遺伝子型であり、RS2710102、RS2538991、RS2710126は品質管理フィルターに合格しました。 結果：ASDの個人は、GMとWMの容積に有意なグループの違いがなく、TDCよりも両側帯状帯状領域で薄い皮質の厚さを示しました。右前帯状回のWM体積は、ASDの社会的認識障害と相関していた。CNTNAP2バリアントは、右中央帯状回のWM体積に主な効果を示しました。その上、CNTNAP2バリアントは、ASD診断と左前中部帯状皮質の皮質の厚さの年齢と相互作用しました。 結論：私たちの調査結果は、ASDの異常な帯状構造がCNTNAP2の社会的認識の欠陥と遺伝的変異に関連している可能性があることを示唆しています。これらの新しい発見には検証が必要です。
BACKGROUNDS: Although evidence suggests that the activity of the anterior cingulate cortex involves social cognition, there are inconsistent findings regarding the aberrant cingulate gray matter (GM) and scanty evidence about altered cortical thickness and white matter (WM) of cingulate in individuals with autism spectrum disorder (ASD). Evidence supports the association between the genetic variants of CNTNAP2 and altered brain connectivity. This study investigated the cingulate substructure and its association with social awareness deficits and the CNTNAP2 variants in individuals with ASD and typically-developing controls (TDC). METHODS: We assessed 118 individuals with ASD and 122 TDC with MRI and clinical evaluation. The GM, WM volumes and cortical thickness of the cingulate gyrus were compared between ASD and TDC based on fine parcellation. Five SNPs of the CNTNAP2 linked to ASD and brain structural abnormality were genotyped, and rs2710102, rs2538991, rs2710126 passed quality control filters. RESULTS: ASD individuals showed thinner cortical thickness in bilateral cingulate subregions than TDC without significant group differences in GM and WM volumes. The WM volume of the right anterior cingulate gyrus was correlated with social awareness deficits in ASD. The CNTNAP2 variant demonstrated a main effect on the WM volumes of the right middle cingulate gyrus. Besides, the CNTNAP2 variants interacted with ASD diagnosis and age on the cortical thickness of the left anterior middle cingulate cortex. CONCLUSIONS: Our findings suggest that aberrant cingulate structure in ASD might be associated with the social awareness deficits and genetic variants of the CNTNAP2. These novel findings need validation.
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