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ドナー塩基リガンド安定化シクロペンタジエニル - カルベン化合物L-C5H4（L = H2C、AAAC;（CO2ME）2C、Py; ANHC、NHC、PPH3; SNHC; AAAC = Acyclicアルキル（アミノ）炭化環状カルベン、NHC =環状N-ヘテロ環状カルベン、SNHC =飽和N-ヘテロ環状カルベン、Py =ピリジン）（1A-1D、2A-2C、3）は、化学物質のための自然肉体と比較したエネルギー分解解析と比較したエネルギー分解分析によって理論的に調査されています。価電子計算。これらすべての化合物の中で、ANHC = C5H4（2A）およびPH3P = C5H4（2C）は50年前に報告されていました。一般式l = c5h4（1a-1d）[l =（h2c、aaac、（co2me）2c、py]を伴う化合物の結合分析は、l間の電子共有σ結合と電子共有π結合を所有していることを示しました。興味深いことに、結合シナリオはL = ANHC、NHC、PPH3、SNHCで完全に変更されています。ANHCアナログ（2a）は、1つの電子共有σ結合（CL-CC5H4）を形成することを好みます。陽イオン（ANHC）+とアニオン性C5H4-ダブレット状態の断片の間の定義π結合（Cl←CC5H4）。NHC（2B）とPPH3（2C）（PL -CC5H4、PL←CC5H4）で同様の結合シナリオが観察されています。類似体。対照的に、SNHC = C5H4（3）のSNHCおよびC5H4ニュートラルフラグメントは、シングレット状態にdativeσ結合（CSNHC→CC5H4）とdativeπ結合（CSNHC←CC5H4）を形成することを好みます。結合および芳香族の観点から2Cとはまったく異なります。芳香族性に対応するすべての上記種（1-3）の核に依存しない化学シフトは、ゲージに依存しない原子軌道アプローチを使用して計算されています。
ドナー塩基リガンド安定化シクロペンタジエニル - カルベン化合物L-C5H4（L = H2C、AAAC;（CO2ME）2C、Py; ANHC、NHC、PPH3; SNHC; AAAC = Acyclicアルキル（アミノ）炭化環状カルベン、NHC =環状N-ヘテロ環状カルベン、SNHC =飽和N-ヘテロ環状カルベン、Py =ピリジン）（1A-1D、2A-2C、3）は、化学物質のための自然肉体と比較したエネルギー分解解析と比較したエネルギー分解分析によって理論的に調査されています。価電子計算。これらすべての化合物の中で、ANHC = C5H4（2A）およびPH3P = C5H4（2C）は50年前に報告されていました。一般式l = c5h4（1a-1d）[l =（h2c、aaac、（co2me）2c、py]を伴う化合物の結合分析は、l間の電子共有σ結合と電子共有π結合を所有していることを示しました。興味深いことに、結合シナリオはL = ANHC、NHC、PPH3、SNHCで完全に変更されています。ANHCアナログ（2a）は、1つの電子共有σ結合（CL-CC5H4）を形成することを好みます。陽イオン（ANHC）+とアニオン性C5H4-ダブレット状態の断片の間の定義π結合（Cl←CC5H4）。NHC（2B）とPPH3（2C）（PL -CC5H4、PL←CC5H4）で同様の結合シナリオが観察されています。類似体。対照的に、SNHC = C5H4（3）のSNHCおよびC5H4ニュートラルフラグメントは、シングレット状態にdativeσ結合（CSNHC→CC5H4）とdativeπ結合（CSNHC←CC5H4）を形成することを好みます。結合および芳香族の観点から2Cとはまったく異なります。芳香族性に対応するすべての上記種（1-3）の核に依存しない化学シフトは、ゲージに依存しない原子軌道アプローチを使用して計算されています。
The Donor base ligand-stabilized cyclopentadienyl-carbene compounds L-C5H4 (L = H2C, aAAC; (CO2Me)2C, Py; aNHC, NHC, PPh3; SNHC; aAAC = acyclic alkyl(amino) carbene, aNHC = acyclic N-hetero cyclic carbene, NHC = cyclic N-hetero cyclic carbene, SNHC = saturated N-hetero cyclic carbene, Py = pyridine) (1a-1d, 2a-2c, 3) have been theoretically investigated by energy decomposition analysis coupled with natural orbitals for chemical valence calculation. Among all these compounds, aNHC=C5H4 (2a) and Ph3P=C5H4 (2c) had been reported five decades ago. The bonding analysis of compounds with the general formula L=C5H4 (1a-1d) [L = (H2C, aAAC, (CO2Me)2C, Py] showed that they possess one electron-sharing σ bond and electron-sharing π bond between L and C5H4 neutral fragments in their triplet states as expected. Interestingly, the bonding scenarios have completely changed for L = aNHC, NHC, PPh3, SNHC. The aNHC analogue (2a) prefers to form one electron-sharing σ bond (CL-CC5H4) and dative π bond (CL ← CC5H4) between cationic (aNHC)+ and anionic C5H4 - fragments in their doublet states. Similar bonding scenarios have been observed for NHC (2b) and PPh3 (2c) (PL-CC5H4, PL ← CC5H4) analogues. In contrast, the SNHC and C5H4 neutral fragments of SNHC=C5H4 (3) prefer to form a dative σ bond (CSNHC → CC5H4) and a dative π bond (CSNHC ← CC5H4) in their singlet states. The pyridine analogue 1d is quite different from 2c from the bonding and aromaticity point of view. The nucleus-independent chemical shifts of all the abovementioned species (1-3) corresponding to aromaticity have been computed using the gauge-independent atomic orbital approach.
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