Cu2へのCO2の電気化学的還元CU@Ag Core-Shellタンデム触媒でのシェル厚さの厚さ

電気化学CO2還元反応（CO2 RR）は、CO2を高価値の多炭素化学物質に変換するために重要です。ただし、CO2をC2+産物に還元する唯一のオプションとしてのCuベースの触媒は、選択性が低く、活動が低いことに苦しんでいます。CO2還元のためのタンデム触媒は、そのような問題を克服するための効率的な戦略です。ここでは、異なる銀層の厚さを持つCu@AGコアシェルナノ粒子（NP）が製造され、AGシェルでCOを生成し、CuコアでC-C結合をさらに達成することにより、CO2変換のタンデム触媒を実現します。Agシェルの適切な厚さを持つCu@Ag -2 NPは、-1.1 Vで67.6％および32.2％の総C2産物とエチレンのファラダ効率（FE）を示すことがわかっています（反転可能な水素電極、RHE）、 それぞれ。さらに、14時間後に著しく電気触媒の安定性を示します。電気化学試験とCO吸着能力分析に基づいて、触媒性能の強化の起源は、AGシェルとCuコアの相乗効果に起因する可能性があります。電気化学表面積（ECSA）。このレポートは、合理的に設計されたコアシェル構造化触媒を介して効率的なC2生成を実現するためのCuベースの触媒を提供します。

Electrochemical CO2 reduction reaction (CO2 RR) is critical to converting CO2 to high-value multicarbon chemicals. However, the Cu-based catalysts as the only option to reduce CO2 into C2+ products suffer from poor selectivity and low activity. Tandem catalysis for CO2 reduction is an efficient strategy to overcome such problems. Here, Cu@Ag core-shell nanoparticles (NPs) with different silver layer thicknesses are fabricated to realize the tandem catalysis for CO2 conversion by producing CO on Ag shell and further achieving C-C coupling on Cu core. It is found that Cu@Ag-2 NPs with the proper thickness of Ag shell exhibit the Faradaic efficiency (FE) of total C2 products and ethylene as high as 67.6% and 32.2% at -1.1 V (versus reversible hydrogen electrode, RHE), respectively. Moreover, it exhibits remarkably electrocatalytic stability after 14 h. Based on electrochemical tests and CO adsorption capacity analyses, the origin of the enhanced catalytic performance can be attributed to the synergistic effect between Ag shell and Cu core, which strengthens the bonding strength of CO on Cu/Ag interfaces, expedites the charge transfer, increases the electrochemical surface areas (ECSAs). This report provides a Cu-based catalyst to realize efficient C2 generation via a rationally designed core-shell structured catalyst.