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人格障害(PDS)はクラスターA、B、およびCにグループ化されますが、PDの3つのクラスターが併存疾患の精神障害または性別の分布に違いがあるかどうかは、まだ十分な証拠に欠けています。人口ベースのコホート研究で、PDの3つのクラスター全体の分布パターンを調査することを目指しています。この研究では、1995年から2013年の間に台湾国立データベースを使用して、クラスターA PD、クラスターB PD、またはクラスターC PDの患者のデータを調べました。精神障害の診断および統計マニュアルに分類された精神医学的併存疾患の違い、第5版のPDSの3つのクラスターの第5版を比較しました。さらに、男性と女性の矛盾を観察するために、3つのPDの性別サブグループを形成しました。9845人の患者のうち、Cluster A PDSの患者は、神経発達障害、統合失調症、神経認知障害の割合が最も高く、クラスターB PDの患者は、双極性障害、外傷およびストレッサー障害、摂食および摂食障害、および薬物および中毒性の障害、摂食および摂食障害、摂食障害、摂食障害、摂食障害、摂食障害、摂食障害の最大の割合を示しました。障害、およびクラスターC PDの障害は、抑うつ障害、不安障害、強迫性障害、体性症状障害、睡眠覚醒障害の最大の割合がありました。性別サブグループは、PDの3つのクラスターすべてにわたる神経発達障害の有意な男性の優位性と睡眠覚醒障害の女性の優位性を明らかにしました。私たちの調査結果は、いくつかの精神医学的併存疾患が指定されたクラスターPDでより一般的であり、PDの3つのクラスターに性差が存在することを支持しています。これらの結果は、PDSの現実世界の患者を対象とするサービスを開発している臨床医にとって重要な参照です。
人格障害(PDS)はクラスターA、B、およびCにグループ化されますが、PDの3つのクラスターが併存疾患の精神障害または性別の分布に違いがあるかどうかは、まだ十分な証拠に欠けています。人口ベースのコホート研究で、PDの3つのクラスター全体の分布パターンを調査することを目指しています。この研究では、1995年から2013年の間に台湾国立データベースを使用して、クラスターA PD、クラスターB PD、またはクラスターC PDの患者のデータを調べました。精神障害の診断および統計マニュアルに分類された精神医学的併存疾患の違い、第5版のPDSの3つのクラスターの第5版を比較しました。さらに、男性と女性の矛盾を観察するために、3つのPDの性別サブグループを形成しました。9845人の患者のうち、Cluster A PDSの患者は、神経発達障害、統合失調症、神経認知障害の割合が最も高く、クラスターB PDの患者は、双極性障害、外傷およびストレッサー障害、摂食および摂食障害、および薬物および中毒性の障害、摂食および摂食障害、摂食障害、摂食障害、摂食障害、摂食障害、摂食障害の最大の割合を示しました。障害、およびクラスターC PDの障害は、抑うつ障害、不安障害、強迫性障害、体性症状障害、睡眠覚醒障害の最大の割合がありました。性別サブグループは、PDの3つのクラスターすべてにわたる神経発達障害の有意な男性の優位性と睡眠覚醒障害の女性の優位性を明らかにしました。私たちの調査結果は、いくつかの精神医学的併存疾患が指定されたクラスターPDでより一般的であり、PDの3つのクラスターに性差が存在することを支持しています。これらの結果は、PDSの現実世界の患者を対象とするサービスを開発している臨床医にとって重要な参照です。
Personality disorders (PDs) are grouped into clusters A, B, and C. However, whether the three clusters of PDs have differences in comorbid mental disorders or gender distribution is still lacking sufficient evidence. We aim to investigate the distribution pattern across the three clusters of PDs with a population-based cohort study. This study used the Taiwan national database between 1995 and 2013 to examine the data of patients with cluster A PDs, cluster B PDs, or cluster C PDs. We compared the differences of psychiatric comorbidities classified in the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, fifth edition across the three clusters of PDs. Moreover, we formed gender subgroups of the three PDs to observe the discrepancy between male and female. Among the 9845 patients, those with cluster A PDs had the highest proportion of neurodevelopmental disorders, schizophrenia and neurocognitive disorders, those with cluster B PDs demonstrated the largest percentage of bipolar disorders, trauma and stressor disorders, feeding and eating disorders, and substance and addictive disorders, and those with cluster C PDs had the greatest proportion of depressive disorders, anxiety disorders, obsessive-compulsive disorders, somatic symptom disorders, and sleep-wake disorders. The gender subgroups revealed significant male predominance in neurodevelopmental disorders and female predominance in sleep-wake disorders across all three clusters of PDs. Our findings support that some psychiatric comorbidities are more prevalent in specified cluster PDs and that gender differences exist across the three clusters of PDs. These results are an important reference for clinicians who are developing services that target real-world patients with PDs.
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