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背景ネオアジュバント療法としてのナブ・パクリタキセルとカルボプラチンが肺の切除可能な扁平上皮癌の患者に利益をもたらすことができるかどうかは不明のままです。この前向き研究の目的は、Nab-Paclitaxel Plus Carboplatinで治療された肺のIIIA-N2扁平上皮癌の患者の結果を調査することを目的としています。材料と方法肺のIIIA期IIA-N2扁平上皮癌の患者を、Nab-Paclitaxel（100 mg/m²、1、8、および15日）およびカルボプラチン（5 mg/（ml・min）、1日目）で治療した21日間の2つのサイクルの場合。患者は、3か月ごとに2年間、その後6か月ごとに追跡されました。主要エンドポイントは、ダウンステージレートでした。セカンダリエンドポイントには、客観的応答率（ORR）、マージンフリー（R0）切除、病理学的完全応答（PCR）、無増悪生存（PFS）、全生存（OS）、および安全性が含まれます。36人の登録患者の結果、33人がネオアジュバント化学療法を完了し、23人が手術を受けました。術前ORRは50.0％（18/36）でした。R0切除は、23人の患者のうち22人（95.7％）で達成されました。主要な病理学的反応とPCRは、それぞれ8人（34.8％）と2人（8.7％）の患者で達成されました。全体的なダウンステージング率は47.8％（11/23）でした。フォローアップの中央値は39.8（32.5-41.0）月でした。手術を受けた患者の場合、PFSおよびOSの中央値は31.4（95％CI：10.4-NOT-NOT-NOT（NR））および45.0（95％CI：22.6-NR）月でした。最も一般的な有害事象は、好中球減少症、貧血、白血球減少症でした。結論この研究は、肺の病期IIIA-N2扁平上皮癌の有意な有害事象のないネオアジュバント療法としてのNab-paclitaxelとカルボプラチンの好ましい効果を事前に示した。これらの結果を検証するには、将来のランダム化比較試験が必要です。
背景ネオアジュバント療法としてのナブ・パクリタキセルとカルボプラチンが肺の切除可能な扁平上皮癌の患者に利益をもたらすことができるかどうかは不明のままです。この前向き研究の目的は、Nab-Paclitaxel Plus Carboplatinで治療された肺のIIIA-N2扁平上皮癌の患者の結果を調査することを目的としています。材料と方法肺のIIIA期IIA-N2扁平上皮癌の患者を、Nab-Paclitaxel（100 mg/m²、1、8、および15日）およびカルボプラチン（5 mg/（ml・min）、1日目）で治療した21日間の2つのサイクルの場合。患者は、3か月ごとに2年間、その後6か月ごとに追跡されました。主要エンドポイントは、ダウンステージレートでした。セカンダリエンドポイントには、客観的応答率（ORR）、マージンフリー（R0）切除、病理学的完全応答（PCR）、無増悪生存（PFS）、全生存（OS）、および安全性が含まれます。36人の登録患者の結果、33人がネオアジュバント化学療法を完了し、23人が手術を受けました。術前ORRは50.0％（18/36）でした。R0切除は、23人の患者のうち22人（95.7％）で達成されました。主要な病理学的反応とPCRは、それぞれ8人（34.8％）と2人（8.7％）の患者で達成されました。全体的なダウンステージング率は47.8％（11/23）でした。フォローアップの中央値は39.8（32.5-41.0）月でした。手術を受けた患者の場合、PFSおよびOSの中央値は31.4（95％CI：10.4-NOT-NOT-NOT（NR））および45.0（95％CI：22.6-NR）月でした。最も一般的な有害事象は、好中球減少症、貧血、白血球減少症でした。結論この研究は、肺の病期IIIA-N2扁平上皮癌の有意な有害事象のないネオアジュバント療法としてのNab-paclitaxelとカルボプラチンの好ましい効果を事前に示した。これらの結果を検証するには、将来のランダム化比較試験が必要です。
BACKGROUND Whether nab-paclitaxel plus carboplatin as neoadjuvant therapy can benefit patients with resectable squamous cell carcinoma of the lung remains unclear. This prospective study aimed to investigate outcomes in patients with stage IIIA-N2 squamous cell carcinoma of the lung treated with nab-paclitaxel plus carboplatin as neoadjuvant therapy. MATERIAL AND METHODS Patients with stage IIIA-N2 squamous cell carcinoma of the lung were treated with nab-paclitaxel (100 mg/m², days 1, 8, and 15) and carboplatin (5 mg/(mL·min), day 1) for two 21-day cycles. The patients were followed every 3 months for 2 years and every 6 months after that. The primary endpoint was the downstaging rate. Secondary endpoints included objective response rate (ORR), margin-free (R0) resection, pathologic complete response (pCR), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and safety. RESULTS Among the 36 enrolled patients, 33 completed neoadjuvant chemotherapy, and 23 underwent surgery. The preoperative ORR was 50.0% (18/36). R0 resection was achieved in 22 (95.7%) of 23 patients. Major pathologic response and pCR were achieved in 8 (34.8%) and 2 (8.7%) patients, respectively. The overall downstaging rate was 47.8% (11/23). The median follow-up was 39.8 (32.5-41.0) months. For patients who underwent surgery, the median PFS and OS were 31.4 (95%CI: 10.4-not reached (NR)) and 45.0 (95%CI: 22.6-NR) months, respectively. The most common adverse events were neutropenia, anemia, and leukopenia. CONCLUSIONS This study preliminarily indicated a favorable effect of nab-paclitaxel plus carboplatin as neoadjuvant therapy without significant adverse events for stage IIIA-N2 squamous cell carcinoma of the lung. Future randomized controlled trials are needed to verify these results.
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