リチウム金属バッテリーの安定したアニオン由来固体電解質間期

高エネルギー密度リチウム（LI）金属バッテリーは、不均一な固体電解質間期（SEI）によって決定される樹状Li堆積によって深刻に妨げられます。LI堆積の均一性を改善するという独自の利点にもかかわらず、現在の陰イオン由来SEIは実用的な条件下では不十分です。ここでは、アニオン受容体による陰イオンの電解質構造を調節することが、安定したアニオン由来SEIを構築するために提案されました。Tris（Pentafluorophenyl）Borane（TPFPB）電子不足のホウ素原子を伴うアニオン受容体は、ビス（フルオロスルホニル）イミードアニオン（FSI-）と相互作用し、FSI-の還元安定性を低下させます。さらに、電解質変化におけるFSI-の凝集クラスターのタイプ、TPFPBの存在下でより多くのリオンと相互作用するFSI。したがって、Li2 sを形成するFsi-の分解が促進され、陰イオン由来SEIの安定性が向上します。動作するli |LINI0.5 CO0.2 MN0.3 BATTERIES実際の条件下では、TPFPBを搭載したアニオン由来SEIは、98サイクルのルーチンアニオン由来SEIと比較して194サイクルになります。この作業は、アニオンの電解質構造を操作することにより、安定したアニオン由来SEIを構築する新鮮な地面を促します。

High-energy-density lithium (Li) metal batteries are severely hindered by the dendritic Li deposition dictated by non-uniform solid electrolyte interphase (SEI). Despite its unique advantages in improving the uniformity of Li deposition, the current anion-derived SEI is unsatisfactory under practical conditions. Herein regulating the electrolyte structure of anions by anion receptors was proposed to construct stable anion-derived SEI. Tris(pentafluorophenyl)borane (TPFPB) anion acceptors with electron-deficient boron atoms interact with bis(fluorosulfonyl)imide anions (FSI- ) and decrease the reduction stability of FSI- . Furthermore, the type of aggregate cluster of FSI- in electrolyte changes, FSI- interacting with more Li ions in the presence of TPFPB. Therefore, the decomposition of FSI- to form Li2 S is promoted, improving the stability of anion-derived SEI. In working Li | LiNi0.5 Co0.2 Mn0.3 O2 batteries under practical conditions, the anion-derived SEI with TPFPB undergoes 194 cycles compared with 98 cycles of routine anion-derived SEI. This work inspires a fresh ground to construct stable anion-derived SEI by manipulating the electrolyte structure of anions.