Actigraphy Watchによって推定される睡眠時間は、認知的に障害のない長老にCSF Tauと相関しています：APOEの調節的役割

睡眠と神経変性の関係の証拠は増えていますが、この知識はまだ臨床診療に組み込まれていません。1週間のアクチグラフィーによって推定された総睡眠パラメーターがCSFアルツハイマー病コアバイオマーカー（アミロイド-β-42および-40、リン酸化-TAU-181、およびトーポルタウの有効な予測因子であるかどうかをテストすることを目指しました。）高齢者では、可能な交絡因子と効果修飾子、特にAPOEε4対立遺伝子を考慮しています。この研究には、記憶と脳の老化のためのバルデシラ研究に登録された127の認知的に障害のないボランティアが参加しました。参加者の70％は、平均年齢が65.5歳の女性でした。共変量を調整した後、睡眠時間の短縮により、T-TAUとP-TAUが高くなると大幅に予測されました。この関連は、主にAPOEε4キャリアによるものでした。我々の調査結果は、アクチグラフィウォッチによって推定される総睡眠時間は、タウ病理学の初期のバイオマーカーであり、APOEがこの関係を調節することを示唆しています。この研究の主な制限は、使用されるアクチグラフィー技術の限られた検証です。ウェアラブルによる睡眠監視は、初期の神経変性の変化を検出するための有用で安価なスクリーニングテストかもしれません。

There is increasing evidence of the relationship between sleep and neurodegeneration, but this knowledge is not incorporated into clinical practice yet. We aimed to test whether a basic sleep parameter, as total sleep estimated by actigraphy for 1 week, was a valid predictor of CSF Alzheimer's Disease core biomarkers (amyloid-β-42 and -40, phosphorylated-tau-181, and total-tau) in elderly individuals, considering possible confounders and effect modifiers, particularly the APOE ε4 allele. One hundred and twenty-seven cognitively unimpaired volunteers enrolled in the Valdecilla Study for Memory and Brain Aging participated in this study. Seventy percent of the participants were women with a mean age of 65.5 years. After adjustment for covariates, reduced sleep time significantly predicted higher t-tau and p-tau. This association was mainly due to the APOE ε4 carriers. Our findings suggest that total sleep time, estimated by an actigraphy watch, is an early biomarker of tau pathology and that APOE modulates this relationship. The main limitation of this study is the limited validation of the actigraphy technology used. Sleep monitoring with wearables may be a useful and inexpensive screening test to detect early neurodegenerative changes.