急性側面痛の原因としての副腎骨髄骨腫の自発破壊：症例報告

背景：副腎骨髄骨腫は、副腎で発生するまれで良性の機能性のない腫瘤です。骨髄に似た造血元素と成熟した脂肪組織の混合物で構成されています。大規模なサイズでさえ、副腎骨髄液腫は通常無症候性であり、しばしば超音波検査またはコンピューター断層撮影（CT）スキャンによって偶然発見されます。この論文では、脇腹の痛みとして提示される副腎骨髄骨腫の異常な症例について説明します。 症例の概要：重度の右脇腹の痛みを伴う50歳の男性がCTスキャンを受けたため、上部空間に広がる巨大な質量が明らかになりました。質量は、後腹膜出血を伴う脂肪成分を示しました。腫瘍は腹腔鏡下で治療され、病理学的検査により、副腎腺に由来する骨髄性腫の特徴が明らかになりました。 結論：副腎骨髄性腫は一般に無症候性であり、保守的に治療することができます。しかし、腫瘍の破裂と出血は、外科的除去を必要とする症状を引き起こす可能性があります。

BACKGROUND: Adrenal myelolipoma is a rare, benign, non-functioning mass that occurs in the adrenal gland. It is composed of an admixture of hematopoietic elements and mature adipose tissue, similar to bone marrow. Even at large sizes, adrenal myelolipomas are usually asymptomatic and often incidentally found by ultrasonography or computed tomography (CT) scan. This paper describes an unusual case of adrenal myelolipoma presenting as flank pain. CASE SUMMARY: A 50-year-old male with severe right flank pain underwent a CT scan revealing a huge mass extending into the suprarenal space. The mass showed a fat component with retroperitoneal hemorrhage. The tumor was treated laparoscopically, and pathologic examination revealed features of myelolipoma originating from the adrenal gland. CONCLUSION: Adrenal myelolipomas are generally asymptomatic and can be treated conservatively. However, rupture and hemorrhage of the tumor can cause symptoms requiring surgical removal.