いくつかの新規シッフ塩基とそのウラニル複合体の合成、構造調査、分子ドッキング、および抗がん活性

サリチルアルデヒド誘導体とそのウラニル複合体に由来する3つの新規2アミノピラジンシフ塩基を合成し、元素分析、UV-VIS、FTIR、モルコンダクタンス、および熱重量分析（TGA）によって特徴付けました。提案された構造は、密度汎関数理論（DFT/B3LYP）および6-311g ∗（d、p）基底セットを使用して最適化されました。すべてのウラニル複合体はDMSOに溶け、モルコンダクタンスが低いため、すべての複合体が非電解質であることが示されています。これらのシッフ塩基とそれらのウラニル複合体のDNA結合は、UV-VIS分光法を使用して研究され、子牛胸腺DNA（CT-DNA）に結合する能力のスクリーニングは、錯体が1×106から3.33×105 M-1の範囲のKB値がインターカレーションモードを介して相互作用することを示しました。2つの卵巣（OVCAR-3）とメラノーマ細胞株（M14）に対するシッフ塩基リガンドとそのウラニル複合体の抗がん活性を調査し、結果は、ウラニル複合体がシフ塩基リガンドよりも良い結果を示すことを示した。分子ドッキングは、これらの複合体と2つの異なる癌タンパク質（3W2Sおよび2OPZ）との相互作用に寄与する距離、エネルギーアカウント、タイプ、およびリンクの位置を特定しました。

Three novel 2-aminopyrazine Schiff bases derived from salicylaldehyde derivatives and their uranyl complexes were synthesized and characterized by elemental analysis, UV-vis, FTIR, molar conductance, and thermal gravimetric analysis (TGA). The proposed structures were optimized using density functional theory (DFT/B3LYP) and 6-311G ∗(d,p) basis sets. All uranyl complexes are soluble in DMSO and have low molar conductance, which indicates that all the complexes are nonelectrolytes. The DNA binding of those Schiff bases and their uranyl complexes was studied using UV-vis spectroscopy, and screening of their ability to bind to calf thymus DNA (CT-DNA) showed that the complexes interact with CT-DNA through an intercalation mode, for which the Kb values ranged from 1 × 106 to 3.33 × 105 M-1. The anticancer activities of the Schiff base ligands and their uranyl complexes against two ovarian (Ovcar-3) and melanoma cell lines (M14) were investigated, and the results indicated that uranyl complexes exhibit better results than the Schiff base ligands. Molecular docking identified the distance, energy account, type, and position of links contributing to the interactions between these complexes and two different cancer proteins (3W2S and 2OPZ).