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アルデヒドの棚安定塩基添加化合物を利用した還元的なアミネーションに起因する高く評価された製品は、水性ミセル触媒条件下で作ることができます。容易に入手可能なα-ピコリンボランは、化学量論的水素化源として機能します。水性反応培地のリサイクルは簡単に達成され、製薬業界のターゲットへのいくつかの用途が文書化されています。
アルデヒドの棚安定塩基添加化合物を利用した還元的なアミネーションに起因する高く評価された製品は、水性ミセル触媒条件下で作ることができます。容易に入手可能なα-ピコリンボランは、化学量論的水素化源として機能します。水性反応培地のリサイクルは簡単に達成され、製薬業界のターゲットへのいくつかの用途が文書化されています。
Highly valued products resulting from reductive aminations utilizing shelf-stable bisulfite addition compounds of aldehydes can be made under aqueous micellar catalysis conditions. Readily available α-picolineborane serves as the stoichiometric hydride source. Recycling of the aqueous reaction medium is easily accomplished, and several applications to targets in the pharmaceutical industry are documented.
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