SARS-COV-2組換え受容体結合ドメイン（RBD）は、SARS-COV-2およびSARS-COV-1のバリアント株に対する中和抗体を誘導します

SARS-COV-2はCovid19の病因です。現在、人間の使用が承認されているいくつかの認可されたワクチンがあり、それらのほとんどはビリオンエンベロープのスパイクタンパク質を標的として保護免疫を誘導しています。最近、より速く広がるバリエーションが現れました。これらのバリアントのいくつかはin vitroでの中和に対する敏感ではないという証拠がありますが、ワクチン誘発保護を回避できるかどうかは明らかではありません。この研究では、SARS-COV-2スパイクRBDをワクチン抗原としてテストし、卒業生/MPLAまたはADDAS03アジュバントによる製剤の効果を調査しました。我々の結果は、RBDが中和抗体の高い力価を誘導し、強い細胞免疫応答を活性化することを示しています。また、バリアントb.1.1.7およびb.1.351の有意な交差中性化もあり、それほどではないが、SARS-COV-1。これらの結果は、組換えRBDがスタンドアロンワクチンとして、またはCovid19保護の戦略を多様化するためのブースターショットとして実行可能な候補になる可能性があることを示しています。

SARS-CoV-2 is the etiological agent of COVID19. There are currently several licensed vaccines approved for human use and most of them target the spike protein in the virion envelope to induce protective immunity. Recently, variants that spread more quickly have emerged. There is evidence that some of these variants are less sensitive to neutralization in vitro, but it is not clear whether they can evade vaccine induced protection. In this study, we tested SARS-CoV-2 spike RBD as a vaccine antigen and explored the effect of formulation with Alum/MPLA or AddaS03 adjuvants. Our results show that RBD induces high titers of neutralizing antibodies and activates strong cellular immune responses. There is also significant cross-neutralization of variants B.1.1.7 and B.1.351 and to a lesser extent, SARS-CoV-1. These results indicate that recombinant RBD can be a viable candidate as a stand-alone vaccine or as a booster shot to diversify our strategy for COVID19 protection.