ピラレン：魅力的な平面キラル大環状アリーナ

キラルマクロサイクルは、キラル科学と超分子化学に大きな価値を持っています。比較的若い分子超従来環境宿主のクラスとしての柱線は、ホストゲストの認識と自己組織化に広く使用されています。ベンゼンリング上の置換基の位置は分子対称性（対称平面と対称中心）を破壊するため、ピラレンは平面のキラリティを持っています。しかし、フェニレン基の回転が容易であるため、安定した解決可能なエナンチオマーを合成することは大きな課題です。このレビューでは、解決可能なキラル柱の建設方法を要約します。また、エナンチオ選択的認識、キラルスイッチ、カイラリティセンシング、非対称触媒、円形偏光発光、金属有機フレームワーク、および透過性膜の高度な膜におけるそれらの応用にも焦点を当てています。最後に、この柱を拠点とする平面キラル材料のこの分野での将来の研究の視点について説明します。このレビューが、より多くの研究者がこのエキサイティングな分野で働くことを奨励することを願っています。

Chiral macrocycles possess significant value in chiral science and supramolecular chemistry. Pillararenes, as a class of relatively young supramolecular macrocyclic hosts, have been widely used for host-guest recognition and self-assembly. Since the position of substituents on the benzene rings breaks the molecular symmetry (symmetric plane and symmetric center), pillararenes possess planar chirality. However, it is a great challenge to synthesize stable and resolvable enantiomers because of the easy rotation of the phenylene group. In this review, we summarize the construction methods of resolvable chiral pillararenes. We also focus on their applications in enantioselective recognition, chiral switches, chirality sensing, asymmetric catalysis, circularly polarized luminescence, metal-organic frameworks, and highly permeable membranes. Finally, we discuss the future research perspectives in this field of pillararene-based planar chiral materials. We hope that this review will encourage more researchers to work in this exciting field.