精神運動、やりがい、強化行動と感情状態に対するβ-フェニルエチルアミンの効果：ドーパミンD1受容体の役割

ベータ - フェニルエチルアミン（β-PEA）は、人間の中枢神経系全体で見られる、よく知られており、広範囲にわたる内因性神経活性微量アミンです。この研究では、オープンフィールドテスト、条件付き場所嗜好（CPP）、自己管理、および超音波発声（USVS）パラダイムを使用して、精神運動、やりがいのある行動、および感情状態に対するβ-PEAの効果を実証しました。また、げっ歯類におけるβ-PEAの行動効果におけるドーパミン（DA）D1受容体の役割も調査しました。酵素結合免疫吸着剤アッセイ（ELISA）と西部免疫ブロッティングを使用して、急性β-PEAで投与されたマウスの背側線条体のDA濃度とDA関連タンパク質レベルも決定しました。結果は、急性β-PEAがマウスの旋回やヘッドトゥッチング応答などのステレオタイプの挙動を増加させることを示しました。CPP実験では、β-PEAがマウスの場所の好みを増加させました。自己投与テストでは、β-PEAが固定比（FR）スケジュール（FR1およびFR3）での2時間のセッション中に自己投与を大幅に強化し、ラットの補強補強材の進行率スケジュール下での6時間のセッション中により高いブレークポイントを生み出しました。。さらに、急性β-PEAは、ラットで50 kHzのUSVコールを増加させました。さらに、急性β-PEA投与は、マウスの背側線条体におけるDA濃度とp-DATおよびTH発現を増加させました。最後に、DA D1受容体拮抗薬であるSCH23390での前処理は、げっ歯類のβ-PEA誘導の旋回挙動とβピーティング挙動を減衰させました。まとめると、これらの発見は、β-PEAには、背側線条体のDA D1受容体を活性化することにより、精神運動の行動と正の感情状態を誘導する、やりがいと強化効果と精神活性特性があることを示唆しています。

Beta-phenylethylamine (β-PEA) is a well-known and widespread endogenous neuroactive trace amine found throughout the central nervous system in humans. In this study, we demonstrated the effects of β-PEA on psychomotor, rewarding, and reinforcing behaviors and affective state using the open-field test, conditioned place preference (CPP), self-administration, and ultrasonic vocalizations (USVs) paradigms. We also investigated the role of the dopamine (DA) D1 receptor in the behavioral effects of β-PEA in rodents. Using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Western immunoblotting, we also determined the DA concentration and the DA-related protein levels in the dorsal striatum of mice administered with acute β-PEA. The results showed that acute β-PEA increased stereotypic behaviors such as circling and head-twitching responses in mice. In the CPP experiment, β-PEA increased place preference in mice. In the self-administration test, β-PEA significantly enhanced self-administration during a 2 h session under fixed ratio (FR) schedules (FR1 and FR3) and produced a higher breakpoint during a 6 h session under progressive ratio schedules of reinforcement in rats. In addition, acute β-PEA increased 50-kHz USV calls in rats. Furthermore, acute β-PEA administration increased DA concentration and p-DAT and TH expression in the dorsal striatum of mice. Finally, pretreatment with SCH23390, a DA D1 receptor antagonist, attenuated β-PEA-induced circling behavior and β-PEA-taking behavior in rodents. Taken together, these findings suggest that β-PEA has rewarding and reinforcing effects and psychoactive properties, which induce psychomotor behaviors and a positive affective state by activating the DA D1 receptor in the dorsal striatum.