ネコリンパ腫の治療におけるニムチン使用のレトロスペクティブ評価

背景：ロマスチンと同様のニムスチンは、ニトロソーレア科のアルキル化剤です。腫瘍を含む猫のロムスチン治療に関するいくつかの報告があります。ただし、腫瘍を含む猫のニムチン治療に関する情報は限られています。 目的：ニムスチンを受けている腫瘍を含む猫の有害事象と臨床結果を遡及的に評価する。 方法：医療記録のレビューを通じてニムスチンを受けている腫瘍を含む猫で、診断、治療条件、有害事象、および臨床結果に関する情報が収集されました。 結果：リンパ腫の9匹の猫は、一次療法（n = 2）および救助療法（n = 7）でニムチンで治療されました。ニムスチンの開始用量の中央値は25 mg/m2（範囲：20〜30 mg/m2）で、投与間隔は3週間と1〜11件の投与でした。有害事象は、下痢（n = 2）および嘔吐（n = 2）を含む軽度の胃腸毒性（グレード1）、および血小板減少症（n = 3）および好中球減少症（n = 1）を含む軽度の骨髄抑制（グレード1または2）でした。重度の有害事象は観察されませんでした。一次療法および救助療法でニムチンを受けている猫の間の無増悪生存期間は、それぞれ274〜688日（中央値：481日）および9-671日（中央値：102日）でした。一次療法および救助療法でニムチンを受けている猫の全生存期間は、それぞれ275〜745日（中央値：510日）と14-671日（中央値：109日）でした。 結論：ニムスチンは忍容性が高く、リンパ腫の猫のロムスチンに似た臨床結果を示しました。これらの発見は、ニムチンがネコリンパ腫の治療におけるロマスチンの代替である可能性があることを示唆しています。

BACKGROUND: Nimustine, similar to lomustine, is an alkylating agent from the nitrosourea family. There have been some reports regarding lomustine treatment for tumour-bearing cats. However, information regarding nimustine treatment for tumour-bearing cats is limited. OBJECTIVES: To retrospectively evaluate adverse events and clinical outcomes in tumour-bearing cats receiving nimustine. METHODS: Information regarding diagnosis, treatment condition, adverse events, and clinical outcomes was collected in tumour-bearing cats receiving nimustine through reviews of medical records. RESULTS: Nine cats with lymphoma were treated with nimustine in the primary therapy (n = 2) and in the rescue therapy (n = 7). Median starting dose of nimustine was 25 mg/m2 (range: 20-30 mg/m2 ) with dosing interval of three weeks and 1-11 administrations. Adverse events were mild gastrointestinal toxicity (grade 1) including diarrhoea (n = 2) and vomiting (n = 2) and mild myelosuppression (grade 1 or 2) including thrombocytopenia (n = 3) and neutropenia (n = 1). No severe adverse events were observed. Progression-free survival durations among cats receiving nimustine in the primary therapy and in the rescue therapy were 274-688 days (median: 481 days) and 9-671 days (median: 102 days), respectively. Overall survival durations among cats receiving nimustine in the primary therapy and in the rescue therapy were 275-745 days (median: 510 days) and 14-671 days (median: 109 days), respectively. CONCLUSIONS: Nimustine was well tolerated and showed clinical outcomes similar to lomustine in cats with lymphoma. These findings suggest that nimustine might be an alternative to lomustine in the treatment of feline lymphoma.