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背景：HDL（高密度リポタンパク質）が血管脳損傷のリスクに関連しているかどうかは不明です。HDLは多くのアポ（アポリポタンパク質）種で構成されており、HDLの明確なサブタイプを作成します。 方法：サンドイッチELISAを利用して、1998/1999年に2001年のCHS（心血管健康研究）参加者（平均年齢、80歳）から収集された血漿からHDL亜種を決定しました。 結果：断面分析では、血漿中のAPOA1が高く、HDLのAPOEが低い参加者は、一般的な秘密の磁気共鳴画像定義梗塞を持つ可能性が低くなりました。APOA1Q4対0.68（95％CI、0.50-0.9333）、およびAPOE Q4対Q1、1.36のオッズ比（95％CI、1.01-1.84）。同様に、Apoc3、Apoj、またはApoEを欠いているHDLの亜種におけるApoA1は、秘密の梗塞に反比例し、ApoC3またはApojが欠けていたHDLの亜種のAPOEは、前向き分析における秘密の梗塞に直接関係していました。対照的に、これらのAPOを含むHDLの相補的亜種におけるAPOA1およびAPOEの濃度は、秘密の梗塞とは無関係でした。HDLの亜種における偶発的な虚血脳卒中とApoA1、APOE、およびAPOEとAPOEの関連性のパターンは、秘密の梗塞で観察されたものと類似していたが、顕著ではありませんでした。 結論：この研究は、APO含有量によって秘密および明白な血管脳損傷の関連バイオマーカーとして定義されたHDL亜種を強調しています。
背景：HDL（高密度リポタンパク質）が血管脳損傷のリスクに関連しているかどうかは不明です。HDLは多くのアポ（アポリポタンパク質）種で構成されており、HDLの明確なサブタイプを作成します。 方法：サンドイッチELISAを利用して、1998/1999年に2001年のCHS（心血管健康研究）参加者（平均年齢、80歳）から収集された血漿からHDL亜種を決定しました。 結果：断面分析では、血漿中のAPOA1が高く、HDLのAPOEが低い参加者は、一般的な秘密の磁気共鳴画像定義梗塞を持つ可能性が低くなりました。APOA1Q4対0.68（95％CI、0.50-0.9333）、およびAPOE Q4対Q1、1.36のオッズ比（95％CI、1.01-1.84）。同様に、Apoc3、Apoj、またはApoEを欠いているHDLの亜種におけるApoA1は、秘密の梗塞に反比例し、ApoC3またはApojが欠けていたHDLの亜種のAPOEは、前向き分析における秘密の梗塞に直接関係していました。対照的に、これらのAPOを含むHDLの相補的亜種におけるAPOA1およびAPOEの濃度は、秘密の梗塞とは無関係でした。HDLの亜種における偶発的な虚血脳卒中とApoA1、APOE、およびAPOEとAPOEの関連性のパターンは、秘密の梗塞で観察されたものと類似していたが、顕著ではありませんでした。 結論：この研究は、APO含有量によって秘密および明白な血管脳損傷の関連バイオマーカーとして定義されたHDL亜種を強調しています。
BACKGROUND: Whether HDL (high-density lipoprotein) is associated with risk of vascular brain injury is unclear. HDL is comprised of many apo (apolipoprotein) species, creating distinct subtypes of HDL. METHODS: We utilized sandwich ELISA to determine HDL subspecies from plasma collected in 1998/1999 from 2001 CHS (Cardiovascular Health Study) participants (mean age, 80 years). RESULTS: In cross-sectional analyses, participants with higher apoA1 in plasma and lower apoE in HDL were less likely to have prevalent covert magnetic resonance imaging-defined infarcts: odds ratio for apoA1 Q4 versus Q1, 0.68 (95% CI, 0.50-0.93), and odds ratio for apoE Q4 versus Q1, 1.36 (95% CI, 1.01-1.84). Similarly, apoA1 in the subspecies of HDL that lacked apoC3, apoJ, or apoE was inversely related to covert infarcts, and apoE in the subspecies of HDL that lacked apoC3 or apoJ was directly related to covert infarcts in prospective analyses. In contrast, the concentrations of apoA1 and apoE in the complementary subspecies of HDL that contained these apos were unrelated to covert infarcts. Patterns of associations between incident overt ischemic stroke and apoA1, apoE, and apoA1 and apoE in subspecies of HDL were similar to those observed for covert infarcts but less pronounced. CONCLUSIONS: This study highlights HDL subspecies defined by apo content as relevant biomarkers of covert and overt vascular brain injury.
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