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ロバートソニアン転座RB(8.17)1IEMおよびRB(16.17)7BNRのヘテロ接合性雌マウスの子孫におけるメタセントリックおよびアクロセントリックホモログの分離に対する染色体17に対する変異の影響が研究されました。遺伝分析は、変異TF、QK、T12の母親のヘテロ接合体からのRBと非RB(正常な核型)子孫の比率が、予想される1:1と有意な差がなかったことを示しました。女性の遺伝子型への突然変異T、KI、FU、T6の導入により、分離の強い歪みと正常な核型による子孫の割合が増加しました(65-70%)。胚の死亡率と細胞遺伝学的観察に関するデータから、減数分裂のMIIの前に等しい伝播の歪みが生じると結論付けられています。その結果、最初の減数分裂中の中心染色体の極体への優先的な分布は、観察された分離歪みに関連しています。
ロバートソニアン転座RB(8.17)1IEMおよびRB(16.17)7BNRのヘテロ接合性雌マウスの子孫におけるメタセントリックおよびアクロセントリックホモログの分離に対する染色体17に対する変異の影響が研究されました。遺伝分析は、変異TF、QK、T12の母親のヘテロ接合体からのRBと非RB(正常な核型)子孫の比率が、予想される1:1と有意な差がなかったことを示しました。女性の遺伝子型への突然変異T、KI、FU、T6の導入により、分離の強い歪みと正常な核型による子孫の割合が増加しました(65-70%)。胚の死亡率と細胞遺伝学的観察に関するデータから、減数分裂のMIIの前に等しい伝播の歪みが生じると結論付けられています。その結果、最初の減数分裂中の中心染色体の極体への優先的な分布は、観察された分離歪みに関連しています。
The effects of mutations on chromosome 17 upon the segregation of the metacentric and acrocentric homologues in the progeny of female mice heterozygous for Robertsonian translocations Rb(8.17) 1Iem and Rb(16.17) 7Bnr were studied. Genetic analysis indicated that the ratio of Rb to non-Rb (normal karyotype) progeny from mothers heterozygous for mutations tf, qk, t12 were not significantly different from 1:1 expected. Introduction of mutations T, Ki, Fu, t6 into the female genotype caused strong distortion of segregation and an increase in the proportion of progeny with normal karyotype (65-70%). From the data on embryonic mortality and cytogenetic observations, it is concluded that distortion of equal transmission arises before MII of meiosis. Consequently, preferential distribution of the metacentric chromosome into the polar body during the first meiotic division is relevant to the segregation distortion observed.
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