マウスのアミノセルロース - グラフト - ポリカプロラクトンコーティングゼラチンナノ粒子の用量依存的安全性への影響と急性静脈毒性

ポリマーナノ粒子（NP）は、最も広く研究されているナノフォルメレーションであり、標的を絞った薬物送達とセラノシクスのナノ療法で幅広い受け入れを獲得しました。ただし、臨床状況における規制、ガイドライン、調和のとれた基準、および雇用可能性の制限の欠如は、毒物学の詳細な理解を必要とします。ここでは、炎症性障害における薬物送達のために合成されたアミノセルロース - グラフトポリカプロラクトン（PCL-AC）の外層でコーティングされたゼラチンコアで構成されたコアシェルポリマーNPの生体内毒性を調べました。ナノ粒子は、スイスアルビノマウスで静脈内投与され、複数の投与（10、25、および50 mg/kg体重）と血清生化学分析と組織病理学的評価の結果が、NPの最高50 mg/kg投与が生化学と組織病理学の側面を変化させたことを示しました。重要な臓器の一方、10および25 mg/kgの用量は安全で、生体適合性。さらに、マスト細胞（トルイジンブルー）染色により、最高用量の投与が重要な臓器の組織にマスト細胞浸潤が浸透したことが確認されましたが、低用量ではこれらの変化のいずれも示されなかったことが確認されました。したがって、本研究の結果は、NPS処分が存在する臓器構造と機能の結果の変化に頂点に達することを証明しています。用量。

Polymeric nanoparticles (NPs) are the most widely researched nanoformulations and gained broad acceptance in nanotherapeutics for targeted drug delivery and theranostics. However, lack of regulations, guidelines, harmonized standards, and limitations with their employability in clinical circumstances necessitates an in-depth understanding of their toxicology. Here, we examined the in-vivo toxicity of core-shell polymeric NPs made up of gelatin core coated with an outer layer of aminocellulose-grafted polycaprolactone (PCL-AC) synthesized for drug delivery purposes in inflammatory disorders. Nanoparticles were administered intravenously in Swiss albino mice, in multiple dosing (10, 25, and 50 mg/kg body weight) and outcomes of serum biochemistry analysis and histopathology evaluation exhibited that the highest 50 mg/kg administration of NPs altered biochemistry and histopathology aspects of vital organs, while doses of 10 and 25 mg/kg were safe and biocompatible. Further, mast cell (toluidine blue) staining confirmed that administration of the highest dose enhanced mast cell infiltration in tissues of vital organs, while lower doses did not exhibit any of these alterations. Therefore, the results of the present study establish that the NPs disposal in-vivo culminates into alterations in organ structure and function consequences such that lower doses are quite biocompatible and do not demonstrate any structural or functional toxicity while some toxicological effects start appearing at the highest dose.