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フルニキシンは、ウシ呼吸器疾患、乳房炎、および内毒素血症に関連する乳酸を管理するために牛での使用が承認された非ステロイド性抗炎症薬です。米国では、ヤギでの使用が承認されていない非ステロイド性抗炎症薬は承認されていませんが、動物の福祉を改善するために痛みを伴う状態の管理には鎮痛剤が必要です。この研究の目的は、乳製品ヤギの経皮フリニキシンの薬物動態を評価して、食物供給の違反の残留汚染を避けるために牛乳離脱間隔(WDI)を決定することでした。乳、間質液(ISF)、および血液サンプルをさまざまな時点で360時間収集する前に、6匹の成体授乳中の乳製品ヤギに3.3 mg/kgの経皮フリニキシンを投与されました。サンプルは、タンデム質量分析を使用して分析され、フルニキシンとフルニキシンマーカー代謝産物、5-ヒドロキシフルニキシンに続いて、米国の食品および薬物投与許容範囲を使用して薬物動態測定WDI計算を使用してヤギ乳の安全な残留レベルを提案しました。平均フルニキシン見かけの血漿半減期は21.63時間でした。5-ヒドロキシフルニキシンの見かけの牛乳半減期は17.52時間でした。私たちの調査結果は、0.002 µg/mL(ウシ乳用に確立)の米国食品医薬品局の耐性を使用して、60時間の牛乳WDIと96時間のより保守的なWDIを使用して、アルベル使用後の0.001 µg/mLの定量化の制限を使用して提供します。乳牛の経皮フリニキシンの。
フルニキシンは、ウシ呼吸器疾患、乳房炎、および内毒素血症に関連する乳酸を管理するために牛での使用が承認された非ステロイド性抗炎症薬です。米国では、ヤギでの使用が承認されていない非ステロイド性抗炎症薬は承認されていませんが、動物の福祉を改善するために痛みを伴う状態の管理には鎮痛剤が必要です。この研究の目的は、乳製品ヤギの経皮フリニキシンの薬物動態を評価して、食物供給の違反の残留汚染を避けるために牛乳離脱間隔(WDI)を決定することでした。乳、間質液(ISF)、および血液サンプルをさまざまな時点で360時間収集する前に、6匹の成体授乳中の乳製品ヤギに3.3 mg/kgの経皮フリニキシンを投与されました。サンプルは、タンデム質量分析を使用して分析され、フルニキシンとフルニキシンマーカー代謝産物、5-ヒドロキシフルニキシンに続いて、米国の食品および薬物投与許容範囲を使用して薬物動態測定WDI計算を使用してヤギ乳の安全な残留レベルを提案しました。平均フルニキシン見かけの血漿半減期は21.63時間でした。5-ヒドロキシフルニキシンの見かけの牛乳半減期は17.52時間でした。私たちの調査結果は、0.002 µg/mL(ウシ乳用に確立)の米国食品医薬品局の耐性を使用して、60時間の牛乳WDIと96時間のより保守的なWDIを使用して、アルベル使用後の0.001 µg/mLの定量化の制限を使用して提供します。乳牛の経皮フリニキシンの。
Flunixin is a nonsteroidal anti-inflammatory drug approved for use in cattle to manage pyrexia associated with bovine respiratory disease, mastitis, and endotoxemia. In the United States, no nonsteroidal anti-inflammatory drugs are approved for use in goats, but analgesics are needed for management of painful conditions to improve animal welfare. The objective of this study was to evaluate the pharmacokinetics of transdermal flunixin in dairy goats to determine a milk withdrawal interval (WDI) to avoid violative residue contamination in the food supply. Six adult lactating dairy goats received 3.3 mg/kg of transdermal flunixin before milk, interstitial fluid (ISF), and blood samples were collected at various time points for 360 h. The samples were analyzed using tandem mass spectrometry to detect flunixin as well as the flunixin marker metabolite, 5-hydroxyflunixin followed by a pharmacokinetic WDI calculation using the US Food and Drug Administration tolerance limit method to propose safe residue levels in goat milk. The mean flunixin apparent plasma half-life was 21.63 h. The apparent milk half-life for 5-hydroxyflunixin was 17.52 h. Our findings provide a milk WDI of 60 h using the US Food and Drug Administration tolerance of 0.002 µg/mL (established for bovine milk) and a more conservative WDI of 96 h using a limit of quantification of 0.001 µg/mL following the extralabel use of transdermal flunixin in dairy goats.
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