バッファロー由来のテレリアパルバに自然に感染したBos indicus（Boran）牛の廊下疾患の臨床評価

廊下病（CD）は、水牛由来のテレリア・パルバによって引き起こされる牛の致命的な状態です。関連する状態とは異なり、牛由来のT. parvaの感染に起因する東海岸熱は、CDが広範囲に研究されていません。私たちは、水牛由来のT. parvaに自然に感染した牛の臨床的および検査所見を詳細に説明します。2013年から2018年の間に、ケニアのオルペジェタコンサーバンシーの野外条件下で、46匹の牛が水牛由来のT. parvaにさらされました。すべての動物で観察された疾患の最初の兆候は鼻排出の平均症状でした（平均発症日は9日後でした。- 曝露）、リンパ節の拡大（曝露後10日）、およびPyrexia（曝露後13。7日）。咳と労働呼吸は、動物の50％以上（曝露後14日）で観察されました。あまり一般的に観察されていない徴候、角膜浮腫（22％）および下痢（11％）は、疾患の進行（曝露後19日）で後期に観察されました。すべての感染症は臨床的に重度と見なされ、42匹の動物が感染症に屈しました。すべての研究にわたって死ぬ時間は18。4日でした。臨床徴候の発症から死亡までの平均時間は9日であり、パイレキシアから死までは4。8日であり、臨床疾患の比較的短い期間を示しています。死から死ぬまでの間には有意な関係があり、最初の温度（Chi2 = 4.00、p = 0.046）、および温度からピークまでの日数（Chi2 = 25.81、p = 0.001）があり、早期の発症Pyrexiaがより早く死亡しました。これらの臨床指標は、将来の疾患の重症度を評価するのに役立つかもしれません。すべての感染症は、リンパ節生検でのマクロスキゾントの存在によって確認されました（寄生虫症の平均時間は11日でした）。ピロプラズムは、2匹の動物（4％）および20（43％）の動物の血液中で検出されました。この研究では、牛におけるCDの実験フィールド研究への成功したアプローチを実証します。また、臨床徴候や病理の発症と重症度など、自然に感染した牛におけるCDの臨床的進行についても説明します。血液サンプルの検査に基づいた臨床検査診断は信頼できず、牛のキーパーが代替品を利用できない場合があります。CDの急速な発達には、臨床徴候の認識が必要です。これは、疾患の早期診断と罹患動物の効果的な介入に役立つ可能性があります。

Corridor disease (CD) is a fatal condition of cattle caused by buffalo-derived Theileria parva. Unlike the related condition, East Coast fever, which results from infection with cattle-derived T. parva, CD has not been extensively studied. We describe in detail the clinical and laboratory findings in cattle naturally infected with buffalo-derived T. parva. Forty-six cattle were exposed to buffalo-derived T. parva under field conditions at the Ol Pejeta Conservancy, Kenya, between 2013 and 2018. The first signs of disease observed in all animals were nasal discharge (mean day of onset was 9 days post-exposure), enlarged lymph nodes (10 days post-exposure), and pyrexia (13.7 days post-exposure). Coughing and labored breathing were observed in more than 50% of animals (14 days post-exposure). Less commonly observed signs, corneal edema (22%) and diarrhea (11%), were observed later in the disease progression (19 days post-exposure). All infections were considered clinically severe, and 42 animals succumbed to infection. The mean time to death across all studies was 18.4 days. The mean time from onset of clinical signs to death was 9 days and from pyrexia to death was 4.8 days, indicating a relatively short duration of clinical illness. There were significant relationships between days to death and the days to first temperature (chi2 = 4.00, p = 0.046), and days to peak temperature (chi2 = 25.81, p = 0.001), animals with earlier onset pyrexia died sooner. These clinical indicators may be useful for assessing the severity of disease in the future. All infections were confirmed by the presence of macroschizonts in lymph node biopsies (mean time to parasitosis was 11 days). Piroplasms were detected in the blood of two animals (4%) and 20 (43%) animals seroconverted. In this study, we demonstrate the successful approach to an experimental field study for CD in cattle. We also describe the clinical progression of CD in naturally infected cattle, including the onset and severity of clinical signs and pathology. Laboratory diagnoses based on examination of blood samples are unreliable, and alternatives may not be available to cattle keepers. The rapid development of CD requires recognition of the clinical signs, which may be useful for early diagnosis of the disease and effective intervention for affected animals.