脱ec前症​​における脱落膜CD8+ T細胞における細胞毒性タンパク質の発現の減少

私たちの研究では、重度および軽度の子lamp前症（PE）の脱dua玄関および母体の末梢血（MPBL）における細胞毒性CD8+ T細胞の発現を確立することを目指し、健康な妊娠と比較しました。軽度のPEを持つ10人の女性、重度のPEの10人の女性、および20人の年齢が一致する健康な妊娠コントロールの20人の脱落膜組織とMPBLは、そ​​れぞれ二重免疫蛍光とQPCRによって分析されました。二重免疫蛍光染色により、グラニュリシン（GNLY）+（P˂0.0001）、グランザイムB（GZB）+（P˂0.0001）、GZB+CD8+（P˂001）の脱落膜底部で細胞の総数/MM2の総数が減少していることがわかりました。、Perforin（PRF1）+（P˂0.0001）、およびPrf1+ CD8+（p˂0.01）コントロールグループと比較した重度のPE。さらに、軽度および重度のPEにおけるMPBLのCD8+ T細胞におけるGNLY、グランザイムA（GZMA）、GZB、およびPRF1のmRNA発現の低下の傾向に気付きました。CD8+ T細胞のフォークヘッドボックスP3（FOXP3）mRNA MPBLは、コントロールと比較して軽度のPE（P˂0.001）で増加しました。結論として、重度のPEは、脱落膜およびMPBLにおける細胞毒性CD8+ T細胞の発現の変化によって特徴付けられ、PEおよび胎児の免疫耐性の病態生理における彼らの役割を示唆しています。

In our study, we aimed to establish expression of cytotoxic CD8+ T cells in the decidua basalis and the maternal peripheral blood (mPBL) of severe and mild preeclampsia (PE) and compare to healthy pregnancies. Decidual tissue and mPBL of 10 women with mild PE, 10 women with severe PE, and 20 age-matched healthy pregnancy controls were analyzed by double immunofluorescence and qPCR, respectively. By double immunofluorescence staining, we found a decreased total number of cells/mm2 in decidua basalis of granulysin (GNLY)+ (p ˂ 0.0001), granzyme B (GzB)+(p ˂ 0.0001), GzB+CD8+(p ˂ 0.0001), perforin (PRF1)+ (p ˂ 0.0001), and PRF1+CD8+ (p ˂ 0.01) in the severe PE compared to control group. Additionally, we noticed the trend of lower mRNA expression for GNLY, granzyme A (GZMA), GzB, and PRF1 in CD8+ T cells of mPBL in mild and severe PE, with the latter marker statistically decreased in severe PE (p ˂ 0.001). Forkhead box P3 (FOXP3) mRNA in CD8+ T cells mPBL was increased in mild PE (p ˂ 0.001) compared to controls. In conclusion, severe PE is characterized by altered expression of cytotoxic CD8+ T cells in decidua and mPBL, suggesting their role in pathophysiology of PE and fetal-maternal immune tolerance.