著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
原発性生体エアロゾル粒子（PBAP）のレーザー/光誘導蛍光（LIF）検出を妨げる可能性のある蛍光（PBAP）を妨げる可能性のある蛍光を示すことがわかっています。この研究では、水性抽出物ではなく、空中のBSOA粒子を直接測定することにより、BSOAのPBAPへの干渉を定量化しました。BSOAは、制御された条件下でチャンバー内のアンモニアの有無にかかわらず、D-リモネン（LIM）またはα-ピネン（PIN）とオゾン（O3）の反応によって生成されました。励起波長は355 nmで、BSOAは464-475 nmでピーク排出量を示し、真菌の胞子は460-483 nmでピーク排出量を示しました。0.7μmの直径のBSOAの蛍光強度は、直径が3μmの真菌胞子と同じ大きさでした。しきい値より上で蛍光を示した0.7μMBSOAの数の割合は、前駆体、相対湿度（RH）、およびアンモニアの種に応じて、1.9-15.9％の範囲でした。同様に、閾値を超えて蛍光を示した3μM真菌胞子の数分率は、真菌の胞子の種に応じて4.9-36.2％でした。粒子容積による正規化された蛍光は、BSOAが花粉と同じ大きさで蛍光を示し、真菌の胞子のそれよりも10〜100倍高いことを示唆しています。周囲の粒子との比較は、BSOAが周囲の微粒子（BSOASが検出される可能性が高い16の周囲微粒子測定値の15）への著しい干渉を引き起こし、周囲の粗粒子（BSOAを検出される可能性が高い16の周囲粗粒子測定値）で干渉が小さかったことを示唆しています。LIF楽器。
原発性生体エアロゾル粒子（PBAP）のレーザー/光誘導蛍光（LIF）検出を妨げる可能性のある蛍光（PBAP）を妨げる可能性のある蛍光を示すことがわかっています。この研究では、水性抽出物ではなく、空中のBSOA粒子を直接測定することにより、BSOAのPBAPへの干渉を定量化しました。BSOAは、制御された条件下でチャンバー内のアンモニアの有無にかかわらず、D-リモネン（LIM）またはα-ピネン（PIN）とオゾン（O3）の反応によって生成されました。励起波長は355 nmで、BSOAは464-475 nmでピーク排出量を示し、真菌の胞子は460-483 nmでピーク排出量を示しました。0.7μmの直径のBSOAの蛍光強度は、直径が3μmの真菌胞子と同じ大きさでした。しきい値より上で蛍光を示した0.7μMBSOAの数の割合は、前駆体、相対湿度（RH）、およびアンモニアの種に応じて、1.9-15.9％の範囲でした。同様に、閾値を超えて蛍光を示した3μM真菌胞子の数分率は、真菌の胞子の種に応じて4.9-36.2％でした。粒子容積による正規化された蛍光は、BSOAが花粉と同じ大きさで蛍光を示し、真菌の胞子のそれよりも10〜100倍高いことを示唆しています。周囲の粒子との比較は、BSOAが周囲の微粒子（BSOASが検出される可能性が高い16の周囲微粒子測定値の15）への著しい干渉を引き起こし、周囲の粗粒子（BSOAを検出される可能性が高い16の周囲粗粒子測定値）で干渉が小さかったことを示唆しています。LIF楽器。
Aqueous extracts of biogenic secondary organic aerosols (BSOAs) have been found to exhibit fluorescence that may interfere with the laser/light-induced fluorescence (LIF) detection of primary biological aerosol particles (PBAPs). In this study, we quantified the interference of BSOAs to PBAPs by directly measuring airborne BSOA particles, rather than aqueous extracts. BSOAs were generated by the reaction of d-limonene (LIM) or α-pinene (PIN) and ozone (O3) with or without ammonia in a chamber under controlled conditions. With an excitation wavelength of 355 nm, BSOAs exhibited peak emissions at 464-475 nm, while fungal spores exhibited peak emissions at 460-483 nm; the fluorescence intensity of BSOAs with diameters of 0.7 μm was in the same order of magnitude as that of fungal spores with diameters of 3 μm. The number fraction of 0.7 μm BSOAs that exhibited fluorescence above the threshold was in the range of 1.9-15.9%, depending on the species of precursors, relative humidity (RH), and ammonia. Similarly, the number fraction of 3 μm fungal spores that exhibited fluorescence above the threshold was 4.9-36.2%, depending on the species of fungal spores. Normalized fluorescence by particle volumes suggests that BSOAs exhibited fluorescence in the same order of magnitude as pollen and 10-100 times higher than that of fungal spores. A comparison with ambient particles suggests that BSOAs caused significant interference to ambient fine particles (15 of 16 ambient fine particle measurements likely detected BSOAs) and the interference was smaller for ambient coarse particles (4 of 16 ambient coarse particle measurements likely detected BSOAs) when using LIF instruments.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。