2つのつま先（choloepus）と3本のつま先のナマケモノ（ブラディプス）の異常な閉じ込めの骨化パターン

2つのつま先（Choloepus sp。）と3つのつま先（Bradypus sp。）のナマケモノは、哺乳類の間ではまれで、Xenarthraの他のメンバーとは異なる短い丸い髄膜窩（Myrmecophaga Tridactyla）を持っています。ほとんどの哺乳類と共通の髄膜。写真、X線写真、μCTを使用して、2本のつま先のナマケモノ、3つのつま先のナマケモノ、巨大な斜装者について、閉じ込めの足足類、calc骨の骨化パターンを評価し、ナマケモリで麻痺したプロセスを決定し、比較するプロセスを決定し、比較します。それは、以前に研究された他の人間とオランウータンの閉じ込めの縮小の例です。両方の現存するナマケモノ属は、二次骨化センターの喪失と、異常に多孔質の軟骨表面に基づいた関連する成長プレートの破壊の可能性を介して閉じ込まれた減少を達成します。これは、哺乳類間の閉じ込めの3番目のユニークなメカニズムを表しており、ヒトの一次骨化センターの損失と、オランウータンの成長期間が減少する可能性が高い2つの骨化センターの保持を表しています。2つのつま先と3本のスマトルの閉じ込め型骨化パターンの顕著な類似点と化石のナマケモノの髄様の減少の存在を考えると、現存するナマケモノの閉じた形態学は、懸濁液への最近の収束適応を表していないように見えますが、代わりに現存したナマケモノと化石のナマケモノの放射の初期に出現したフォリヴォラの祖先の特徴。

Two-toed (Choloepus sp.) and three-toed (Bradypus sp.) sloths possess short, rounded pisiforms that are rare among mammals and differ from other members of Xenarthra like the giant anteater (Myrmecophaga tridactyla) which retain elongated, rod-like pisiforms in common with most mammals. Using photographs, radiographs, and μCT, we assessed ossification patterns in the pisiform and the paralogous tarsal, the calcaneus, for two-toed sloths, three-toed sloths, and giant anteaters to determine the process by which pisiform reduction occurs in sloths and compare it to other previously studied examples of pisiform reduction in humans and orangutans. Both extant sloth genera achieve pisiform reduction through the loss of a secondary ossification center and the likely disruption of the associated growth plate based on an unusually porous subchondral surface. This represents a third unique mechanism of pisiform reduction among mammals, along with primary ossification center loss in humans and retention of two ossification centers with likely reduced growth periods in orangutans. Given the remarkable similarities between two-toed and three-toed sloth pisiform ossification patterns and the presence of pisiform reduction in fossil sloths, extant sloth pisiform morphology does not appear to represent a recent convergent adaptation to suspensory locomotion, but instead is likely to be an ancestral trait of Folivora that emerged early in the radiation of extant and fossil sloths.