著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
光線力学療法（PDT）は、非常に攻撃的なトリプルネガティブ乳がん（TNBC）の有望な治療オプションとなっています。しかし、低酸素症はPDTの有効性を制限し、腫瘍の攻撃を促進します。この作業では、TNBCに対する強化されたPDTのために、クロリンE6（CE6）およびカタラーゼ（カタラーゼ）（ヨルクシェルPMO-CE6@カタラーゼ）と相まって、周期的なメソポーラスオルガノシリカ（PMO）と組み合わせた多機能卵形構造ナノプラットフォームを最初に構築しました。このナノプラットフォームには、有機無機ハイブリッドスケルトン構造、均一なサイズと良好な安定性と生体適合性があります。in vitro実験により、ナノプラットフォームが一重項酸素を生成する優れた能力があることが示されました。カタラーゼはH2O2をO2に変換し、細胞周辺の酸素濃度を増加させ、腫瘍の低酸素の問題を克服し、PDTの効果を高めます。in vivoの実験結果は、遊離CE6および卵黄殻PMO-CE6 PDTと比較して、卵黄殻PMO-CE6@カタラーゼナノプラットフォームとのPDTが腫瘍の成長を著しく阻害し、腫瘍における最も広範な細胞アポトーシスおよび壊死を明らかにすることを示したことが示されました。この治療グループの面積。さらに、組織病理学的結果は、PDTが主要な臓器に重大な副作用を引き起こさないことを示しました。したがって、この卵黄シェルPMO-CE6@カタラーゼナノプラットフォームは、TNBCに対するPDTの優れた臨床的可能性があると考えています。
光線力学療法（PDT）は、非常に攻撃的なトリプルネガティブ乳がん（TNBC）の有望な治療オプションとなっています。しかし、低酸素症はPDTの有効性を制限し、腫瘍の攻撃を促進します。この作業では、TNBCに対する強化されたPDTのために、クロリンE6（CE6）およびカタラーゼ（カタラーゼ）（ヨルクシェルPMO-CE6@カタラーゼ）と相まって、周期的なメソポーラスオルガノシリカ（PMO）と組み合わせた多機能卵形構造ナノプラットフォームを最初に構築しました。このナノプラットフォームには、有機無機ハイブリッドスケルトン構造、均一なサイズと良好な安定性と生体適合性があります。in vitro実験により、ナノプラットフォームが一重項酸素を生成する優れた能力があることが示されました。カタラーゼはH2O2をO2に変換し、細胞周辺の酸素濃度を増加させ、腫瘍の低酸素の問題を克服し、PDTの効果を高めます。in vivoの実験結果は、遊離CE6および卵黄殻PMO-CE6 PDTと比較して、卵黄殻PMO-CE6@カタラーゼナノプラットフォームとのPDTが腫瘍の成長を著しく阻害し、腫瘍における最も広範な細胞アポトーシスおよび壊死を明らかにすることを示したことが示されました。この治療グループの面積。さらに、組織病理学的結果は、PDTが主要な臓器に重大な副作用を引き起こさないことを示しました。したがって、この卵黄シェルPMO-CE6@カタラーゼナノプラットフォームは、TNBCに対するPDTの優れた臨床的可能性があると考えています。
Photodynamic therapy (PDT) has become a promising treatment option for highly aggressive triple-negative breast cancer (TNBC); however, hypoxia limits the efficacy of PDT and promotes tumour aggression. In this work, we first constructed a multifunctional yolk-shell structured nanoplatform consisting of periodic mesoporous organosilica (PMO) coupled with chlorin e6 (Ce6) and catalase (Catalase) (Yolk-Shell PMO-Ce6@Catalase) for enhanced PDT against TNBC. This nanoplatform has an organic-inorganic hybrid skeleton structure, a uniform size and good stability and biocompatibility. In vitro experiments showed that the nanoplatform has a good ability to generate singlet oxygen. Catalase can convert H2O2 into O2, increasing the concentration of oxygen around the cells and overcoming the problem of hypoxia in the tumour, which enhances the effects of PDT. The in vivo experimental results showed that PDT with the Yolk-Shell PMO-Ce6@Catalase nanoplatform, compared with free Ce6 and Yolk-Shell PMO-Ce6 PDT, can significantly inhibit tumour growth, revealing the most extensive cellular apoptosis and necrosis in the tumour area in this treatment group. Additionally, the histopathological results showed that PDT did not cause significant side effects to the major organs. Therefore, we believe that this Yolk-Shell PMO-Ce6@Catalase nanoplatform has excellent clinical potential for PDT against TNBC.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。