システイン/ホモシステインの高度に選択的な検出と生細胞への応用のための新しいターンオンタイプAIE蛍光プローブ

複数の生理学的および病理学的プロセスに関連するバイオチオールには、構造的な類似性があります。生物で選択的にバイオチオールを監視することは非常に重要です。凝集によるクエンチング（ACQ）効果に負担をかけられているため、従来のバイオチオール蛍光プローブの応用は非常に限られています。ここでは、「ターンオン」タイプの凝集誘導放出（AIE）蛍光プローブBQM-NBDを開発しました。-benzoxadiazole（NBD）。非蛍光BQM-NBDは、システイン（CYS）またはホモシステイン（HCY）の添加後に強い蛍光を生成します。BQM-NBDは、それぞれ6.0×10-8 mおよび8.4×10-8 mの検出限界で、CYS（0-100μM）およびHCY（0-50μM）の選択的検出のための優れた線形性を示しました。同時に、グルタチオン（GSH）で治療した後、蛍光は見えませんでした。BQM-NBDが実証された結果は、Cys/HCYに対する良好な選択性を示しました。さらに、BQM-NBDは、細胞毒性が低い生細胞におけるCYSのイメージングで成功裏に実行され、これが生システム内のCYSの選択的検出のための実行可能な戦略を提供します。

Biothiols, associated with multiple physiological and pathological processes, have structural similarities. Monitoring Biothiols selectively in organisms is of great significance. Burdened by the aggregation-caused quenching (ACQ) effect, the applications of conventional biothiols fluorescent probes are extremely limited. Herein, we developed a "turn-on" type aggregation-induced emission (AIE) fluorescent probe BQM-NBD, which was composed of a BQM-OH fluorophore molecule with AIE effect and the recognition group 7-nitro-1,2,3-benzoxadiazole (NBD). Non-fluorescent BQM-NBD produces strong fluorescence after the addition of cysteine (Cys) or homocysteine (Hcy). BQM-NBD exhibited excellent linearity for selective detection of Cys (0-100 Μm) and Hcy (0-50 μM) with detection limits of 6.0 × 10-8 M and 8.4 × 10-8 M, respectively. Simultaneously, after treatment with glutathione (GSH), it appeared no fluorescence. The results demonstrated BQM-NBD exhibited good selectivity to Cys/Hcy. Furthermore, BQM-NBD was successfully performed in the imaging of Cys in living cells with low cytotoxicity, which provides a feasible strategy for the selective detection of Cys in the living system.