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コロナウイルス疾患2019（Covid-19）の臨床的特徴は、重度の急性呼吸症候群コロナウイルス-2（SARS-COV-2）によって引き起こされます。急性感染管理はかなりのヘルスケアの問題であり、長期症候群（LCS）の開発は患者や医師にとって非常に困難です。毛細血管微小循環障害、慢性疲労症候群（CFS）、炎症誘発性サイトカイン、およびGタンパク質結合受容体（GPCR-AABS）を標的とする機能性自己抗体など、さまざまな特性に関連しています。ここでは、これらのAABを中和するGPCR-AABSに高い親和性を持つDNAアプタマー薬であるBC 007（ベルリン治療、ベルリン、ドイツ）でLCSの治癒が成功したという症例報告を提示します。緑内障の歴史を記録した患者は、軽度のcovid-19から回復しましたが、依然としてCFS、味の喪失、および黄斑および肺周囲領域の毛細血管微小循環障害に苦しんでいました。彼はさまざまなターゲティングGPCR-AABSについて積極的にテストされました。BC 007の1回の治療の48時間以内に、GPCR-AABは機能的に不活性化され、4週間の観察期間中は不活性のままでした。この観察には、患者、味、網膜毛細血管の微小循環の疲労症状の絶え間ない改善が伴いました。したがって、GPCR-AABの除去は、毛細血管障害、味の喪失、CFSなど、LCDの特性を改善する可能性があります。
コロナウイルス疾患2019（Covid-19）の臨床的特徴は、重度の急性呼吸症候群コロナウイルス-2（SARS-COV-2）によって引き起こされます。急性感染管理はかなりのヘルスケアの問題であり、長期症候群（LCS）の開発は患者や医師にとって非常に困難です。毛細血管微小循環障害、慢性疲労症候群（CFS）、炎症誘発性サイトカイン、およびGタンパク質結合受容体（GPCR-AABS）を標的とする機能性自己抗体など、さまざまな特性に関連しています。ここでは、これらのAABを中和するGPCR-AABSに高い親和性を持つDNAアプタマー薬であるBC 007（ベルリン治療、ベルリン、ドイツ）でLCSの治癒が成功したという症例報告を提示します。緑内障の歴史を記録した患者は、軽度のcovid-19から回復しましたが、依然としてCFS、味の喪失、および黄斑および肺周囲領域の毛細血管微小循環障害に苦しんでいました。彼はさまざまなターゲティングGPCR-AABSについて積極的にテストされました。BC 007の1回の治療の48時間以内に、GPCR-AABは機能的に不活性化され、4週間の観察期間中は不活性のままでした。この観察には、患者、味、網膜毛細血管の微小循環の疲労症状の絶え間ない改善が伴いました。したがって、GPCR-AABの除去は、毛細血管障害、味の喪失、CFSなど、LCDの特性を改善する可能性があります。
Clinical features of Coronavirus disease 2019 (COVID-19) are caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2). Acute infection management is a substantial healthcare issue, and the development of long-Covid syndrome (LCS) is extremely challenging for patients and physicians. It is associated with a variety of characteristics as impaired capillary microcirculation, chronic fatigue syndrome (CFS), proinflammatory cytokines, and functional autoantibodies targeting G-protein-coupled receptors (GPCR-AAbs). Here, we present a case report of successful healing of LCS with BC 007 (Berlin Cures, Berlin, Germany), a DNA aptamer drug with a high affinity to GPCR-AAbs that neutralizes these AAbs. A patient with a documented history of glaucoma, recovered from mild COVID-19, but still suffered from CFS, loss of taste, and impaired capillary microcirculation in the macula and peripapillary region. He was positively tested for various targeting GPCR-AAbs. Within 48 h after a single BC 007 treatment, GPCR-AAbs were functionally inactivated and remained inactive during the observation period of 4 weeks. This observation was accompanied by constant improvement of the fatigue symptoms of the patient, taste, and retinal capillary microcirculation. Therefore, the removal of GPCR-AAb might ameliorate the characteristics of the LCD, such as capillary impairment, loss of taste, and CFS.
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